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Boletín de Gestión del Conocimiento
Sistema Sanitario Público de las Illes Balears
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El Ministerio de Sanidad ha anunciado la llegada de 10 millones de dosis de vacunas contra COVID-19 adaptadas a la variante Ómicron durante el mes de septiembre con el objeto de que se utilicen para la segunda dosis de refuerzo o booster.
Estas vacunas, desarrolladas por Pfizer/BioNTech y Moderna, han demostrado una mayor respuesta inmune frente a ómicron y, por tanto, se espera una protección más amplia frente a otras posibles variantes.
El documento da indicaciones sobre ingreso, pautas de manejo clínico, diagnóstico, terapia y medidas de prevención en el paciente hospitalizado por sospecha o confirmación de viruela del mono.
El valor estimado del contrato de material y equipos es de 828.366 € para doce meses. El reactivo detecta el SARS-CoV-2, el virus de la gripe o el virus respiratorio sincicial (VRS).
Representantes del ámbito científico de 19 países de todo el mundo, así como la Comisión Europea, han suscrito un llamamiento internacional para solicitar el acceso abierto a los datos y publicaciones científicas necesarias para contener la propagación del virus de la viruela del mono.
Se administrará a personas con mucho riesgo de exposición, así como a contactos estrechos con alto riesgo de enfermedad grave.
La Sociedad Española de Epidemiología (SEE) lanza una guía para abordar el control de la viruela del mono y otras enfermedades transmisibles desde un enfoque que evite el estigma y la discriminación.
También cabe destacar que se han llevado a cabo actuaciones para reforzar el sistema sanitario los meses de verano, como por ejemplo la modificación de circuitos, el incremento de recursos humanos y la inversión destinada para fomentar la actividad extraordinaria.
El objetivo de esta medida es liberar los centros de salud de esta función para continuar mejorando el acceso a la atención primaria.
El Servicio de Salud de las Illes Balears, siguiendo la última actualización de la Estrategia y Control frente a la COVID-19 después de la fase aguda de la pandemia, dejará de realizar cribados sistemáticos con pruebas diagnósticas de infección activa a todas las personas que requieran ingresar en un centro hospitalario de la red pública.
