El Consejo de Ministros ha aprobado, a propuesta de la ministra de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, un acuerdo por el cual se formalizan para el ejercicio 2012 los criterios objetivos de distribución de créditos por importe de 21.830.000 euros entre comunidades autónomas.
Farmacia
La Levodopa-Carbidopa excluida de los nuevos conjuntos de medicamentos que se dispensan en farmacias a través de receta médica i orden de dispensación
El Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad ha publicado una resolución por la cual se procede de forma excepcional a la inactivación del conjunto del C-81 (Levodopa-Carbidopa Oral) a Resolución de 28 de diciembre de 2011, de la Dirección General de Farmacia y Productos Sanitarios, por la que se determinan los nuevos conjuntos de medicamentos que se dispensen en oficinas de farmacia a través de receta médica oficial u orden de dispensación.
La CE ha adoptado una Propuesta sobre los ensayos clínicos de medicamentos para uso humano
La Comisión Europea ha adoptado una Propuesta de Reglamento del Parlamento Europeo y del Consejo sobre los ensayos clínicos de medicamentos para uso humano. Una vez haya sido aprobada, la propuesta de Reglamento sustituirá la Directiva 2001/20/CE sobre ensayos clínicos.
La propuesta de reglamento tiene como objetivo asegurar que la normativa para la realización de ensayos clínicos sea idéntica a toda la Unión Europea, hecho que facilitará la realización de ensayos clínicos multinacionales en Europa.
Algunas propuestas concretas son:
El Hospital Comarcal de Inca incorpora nuevas mejoras en el sistema de prescripción farmacológica
El Hospital Comarcal de Inca ha incorporado una serie de mejoras en la aplicación informática de prescripción de fármacos. Esta actuación tiene por objeto mejorar la calidad y seguridad asistencial, así como también facilitar al facultativo la toma de decisiones farmacológicas, mediante la implementación de las nuevas tecnologías de la información y la comunicación en el ámbito hospitalario. Estas nuevas prestaciones están integradas en la Historia Electrónica del paciente.
Una de las novedades más destacadas es que se incorpora información que hace referencia a las interacciones farmacológicas entre el principio activo que se prescribe y el resto de tratamiento activo del paciente, asignando a cada interacción una gravedad codificada por colores y describiendo la acción recomendada a realizar. Así, el nuevo dispositivo permite que el facultativo disponga, de forma inmediata, de un listado de interacciones, que ayudan en la fase de decisiones farmacológicas, procedente de la base de datos Stockleys Interaction Trabajo, base de datos que también utiliza el aplicativo de Receta Electrónica del Servicio de Salud.
Riesgo de obtener lecturas inferiores a los valores reales de glucosa en sangre con los glucómetros Lisubel Check Talk TD4232
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) informa sobre el riesgo de obtener lecturas inferiores a los valores reales de glucosa en sangre con los glucómetros Lisubel Chek Talk TD4232, fabricados por TaiDoc Technology Corporation, Taiwan, cuando la muestra de sangre en la tira reactiva no rellena por completo la ventana de confirmación.
Los centros de salud deberán tener medicamentos de intercepción poscoital con prostágenos
Ayer se publicó en el BOIB el decreto ley que por el que se regula la prescripción y la dispensación en los centros asistenciales del Servicio de Salud de las Illes Balears de los medicamentos de intercepción postcoital.
El artículo más destacado del decreto es el que hace referencia a la obligación por parte de los centros de salud, de tener medicamentos de intercepción postcoital con progestágenos.