El pasado día 30 de noviembre, los doctores Antonio González (dermatólogo), Francisco Mora (neurólogo) y Antonio Planas (nefrólogo), del Hospital Comarcal de Inca, pronunciaron una conferencia que abordó las características más relevantes de las enfermedades de depósito lisosomal de Fabry, de Gaucher y de Pompe.
Durante el acto se explicó que una de estas patologías, la enfermedad de Fabry, presenta una prevalencia de uno de cada ciento veinte mil habitantes y sus primeros síntomas se pueden manifestar ya en la infancia, aunque normalmente no se diagnostica hasta la edad adulta. Además, destacaron que presenta características y síntomas muy variables de unos pacientes a otros. Por ello, indicaron que este tipo de enfermedades precisan un diagnóstico precoz, ya que el daño que provocan es progresivo y puede llegar a ser irreversible y afectar a múltiples órganos.
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