En el BOIB núm. 119, del 10 de septiembre de 2024, se ha publicado la resolución del director gerente de la Fundación Instituto de Investigación Sanitaria Illes Balears, por la que se convoca un proceso selectivo para la cobertura de una plaza de graduado o graduada en ciencias de la salud, del grupo profesional B, para el proyecto «GEM-IBERDARAX» (ECSL/HEMATO).
Requisitos de participación
Entre otros, hay que cumplir con los siguientes requisitos:
- Estar en posesión de la titulación de grado en Bioquímica, Biología, Biomedicina o en el ámbito de las ciencias de la vida.
- Acreditar mínimo nivel B2 de catalán.
Funciones
- Asistir al investigador principal para la inclusión de pacientes en los diferentes ensayos clínicos (screening, aleatorización, petición de pruebas, citas con otros servicios colaboradores…).
- Recogida e introducción de datos en los diferentes cuadernos de recogida de datos (papel o electrónico).
- Preparar las visitas de monitorización (pedir historias clínicas, introducir los datos de los documentos fuentes en los cuadernos de recogida de datos) y atender al monitor durante las visitas de monitorización.
- Actualización de base de datos sobre el número de ensayos que se realizan en el Servicio de Hematología y sus respectivos pacientes.
- Facilitar la comunicación entre el promotor (monitor, entrada de datos, farmacovigilancia, etc.) y el equipo investigador.
- Asegurar el cumplimiento del protocolo, de las normas de buena práctica clínica y de la legislación vigente.
- Coordinar citas con los monitores, asistir a visitas de preselección y visitas de inicio.
- Conocer los protocolos de los diferentes ensayos clínicos que se realizan en el Servicio de Hematología, conocer el calendario de pruebas de cada ensayo y los procedimientos que requiere cada uno de ellos.
- Conocer y aplicar las enmiendas en los protocolos.
- Resolver las discrepancias (queries).
- Cumplir con los cortes de bases de datos.
- Informar a tiempo (24 horas) de los acontecimientos adversos graves al promotor.
- Asistir a las reuniones del equipo de investigación.
- Manejar el calendario de pruebas de los protocolos asignados, sobre todo farmacocinéticas, farmacodinámicas, genómicas, radiológicas y controlar cuándo está citado cada paciente para programar las extracciones.
- Procesar, almacenar y enviar muestras biológicas (sangre, orina, saliva, biopsias, tejidos) a los diferentes laboratorios centrales.
- Conocer las normas de envío de muestras (IATA).
- Hacer los cuestionarios de calidad de vida en papel o mediante dispositivos electrónicos.
- Asignar la medicación de ensayo clínico a través de sistemas interactivos de respuesta (IVR/IWRS).
- Transmisión de imágenes anonimizadas relacionadas con pruebas diagnósticas de ensayos clínicos a través de plataformas interactivas.
- Gestión y mantenimiento de la documentación presente en el archivo del investigador.
- Presentar documentación de los ensayos clínicos / estudios a los organismos competentes (AEMPS, CEIm).
- Diseño y creación de documentos para la presentación de pósteres: PowerPoint, MS Publisher, Canva o similares.
- Mantenimiento de bases de datos de grupos cooperativos nacionales e internacionales, tales como PROMISE, RELYMPH, GEHE o RESMD entre otros.
- Asistencia a sesiones/cursos de formación de ámbito local, nacional o internacional organizados por grupos cooperativos o por farmaindustria.
Solicitudes
El plazo de recepción de solicitudes será de 15 días hábiles desde el día siguiente de la fecha de publicación de la convocatoria.
Más información en este enlace al BOIB.
[Fuente: BOIB núm. 119. 10/09/2024]
[Foto: NIH Image Gallery / The NIAMS Cartilage Biology and Orthopaedics Branch / CC BY-NC 2.0]