Son Espases es el primer hospital del Estado y el tercero de Europa que dispone de esta equipación tecnológica para el ámbito asistencial. Ya se han analizado un centenar de muestras de pacientes desde que se puso en marcha en enero de este año.
La Unidad de Genética y Genómica de las Islas Baleares (GENIB), situada en el Hospital Universitario Son Espases, ha incorporado recientemente un nuevo secuenciador que permite identificar nuevos genes implicados en enfermedades raras que hasta ahora no se podían detectar y hacer un seguimiento exhaustivo de los tratamientos oncológicos. En concreto, con este secuenciador se pueden hacer determinaciones genéticas para enfermedades raras y oncológicas de cualquier punto de los 3.000 millones de bases del genoma.
Con esta nueva equipación se puede analizar el genoma en su totalidad y hacer biopsia líquida, orientada a la implantación de la medicina de precisión. Se trata de una prueba de laboratorio para identificar trozos pequeños de ADN que liberan las células tumorales a los líquidos corporales. El análisis de esta prueba ayuda a planificar el tratamiento oncológico, determinar su eficacia y cambiarlo cuando sea necesario.
Desde que se dispone de este secuenciador, en enero de este año, ya se han analizado un centenar de muestras de pacientes y se prevé que el número aumente considerablemente en los próximos meses.
En los comités multidisciplinarios, los facultativos presentan los casos de pacientes susceptibles de sufrir una enfermedad genética y se valora conjuntamente si se tiene que hacer una prueba genética y cuál debe ser. Las muestras llegan a la Unidad de Genética y Genómica de las Islas Baleares (GENIB), donde se analizan.
[Fuente: Presidencia del Govern de les Illes Balears. 21/02/2023]
[Foto: Presidencia del Govern de les Illes Balears]
