La Consejería de Salud, a través de la Dirección General de Planificación, Evaluación y Farmacia, comunica que la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha elaborado un informe sobre el fentanilo de liberación inmediata, en el que manifiesta la importancia de respetar las condiciones de uso autorizadas para minimizar el riesgo de abuso y/o dependencia con los medicamentos que contienen este fármaco.
El fentanilo es un fármaco analgésico opioide. Los medicamentos que lo contienen están indicados para el tratamiento del dolor irruptivo oncológico en adultos, que ya están recibiendo de forma crónica otro tratamiento de mantenimiento con opioides.
La AEMPS ha detectado un aumento del uso de las presentaciones de fentanilo de liberación ionmediata y muchos de estos tratamientos no cumplen con las condiciones de uso autorizadas para estos medicamentos, con el consiguiente riesgo de abuso y dependencvia para los pacientes.
La AEMPS recomienda a los profesionales sanitarios:
- Respetar las condiciones de autorización de las formas de fentanilo de liberación inmediata, cuya indicación autorizada es el dolor irruptivo de origen oncológico tratado con un analgésico opioide de base.
- Valorar la necesidad del tratamiento y el uso de otras alternativas terpaéuticas en pacientes que ya estén en tratamiento con fentanilo de liberación inmediata para dolor no oncológico.
Para más información, podéis consultar la página web de la AEMPS.
Es importante notificar todas las sospechas de reacciones adversas a través del formulario electrónico disponible en esta página web.
[Fuente: Consejería de Salud. 20/02/2018]
[Foto: Ben Mills / Fentanyl-xtal-3D-vdW / CC BYND 2.0]
Importancia de las condiciones de uso autorizadas del fentanilo de liberación inmediata https://t.co/zXRdEw83XD @SalutIB @elfarodehuse pic.twitter.com/UV4TY9ZRxq
— Infosalut (@infosalut) 26 de febrer de 2018