El pasado mes de diciembre, el Ministerio de Sanidad, Consumo y Bienestar Social emitió una nota de prensa sobre la actualización del procedimiento de autorización, registro y condiciones de dispensación de los medicamentos de uso humano fabricados industrialmente, regulada en el Real Decreto 717/2019, de 5 de diciembre, (BOE núm. 293, de 16/12/2019), por el que se modifica otro Real Decreto del mes de octubre de 2007.

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El Plan Nacional frente a la Resistencia a los Antibióticos (PRAN) del Ministerio de Sanidad, Consumo y Bienestar Social (MSCBS) ha impulsado la formación en materia de antibióticos y resistencia de los profesionales sanitarios españoles a través del Diploma de Experto PROA y optimizará la prescripción antibiótica veterinaria con un mapa epidemiológico de patógenos clínicos.

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En el BOE núm. 264, de día 2 de noviembre de 2019, se ha publicado la Orden SCB/1079/2019, de 29 de octubre, por la que se incluyen cinco nuevas sustancias en la lista II del anexo 1 del Real Decreto 2829/1977, de 6 de octubre, por el que se regulan las sustancias y preparados medicinales psicotrópicos, así como la fiscalización e inspección de su fabricación, distribución, prescripción y dispensación.

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La Consejería de Salud, a través de la Dirección General de Prestacions y Farmacia, comunica que la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha publicado una nota informativa, referente al tofacitinib (Xeljanz) dirigida a los profesionales sanitarios, relacionada con las recomendaciones del Comité para la Evaluación de Riesgos en Farmacovigilancia europeo (PRAC).

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