La ministra de Sanidad, Consumo y Bienestar Social, María Luisa Carcedo, ha mantenido diversas reuniones con representantes de una veintena de sociedades científicas; asociaciones médicas; organizaciones profesionales de médicos y farmacéuticos; asociaciones de pacientes y usuarios. A todos ellos les ha trasladado las garantías que ofrece nuestro país en la seguridad y en el uso de los dispositivos médicos, también llamados productos sanitarios.
El equipo ministerial también ha informado de los puntos de mejora que introducirá el nuevo Reglamento europeo, aprobado en 2017, que entrará en vigor en 2020.
El nuevo Reglamento europeo aumentará las exigencias en cuanto al perfil de expertos que participan en la evaluación del producto sanitario. María Jesus Lamas, directora de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), ha adelantado además que “estamos trabajando en una base de datos común europea donde notificar todos los incidentes”.
Según la ministra, su intención es seguir abiertos a los problemas de los pacientes, trabajar de forma conjunta con las sociedades científicas en colaboración con las Comunidades Autónomas, fundamentales en la vigilancia y el control del mercado de los productos sanitarios, trabajar para implantar las mejoras del reglamento europeo y seguir dispuestos a proporcionar las mayores garantías y seguridad a los ciudadanos”.
Anualmente el Sistema Nacional de Salud practica más de un millón de implantes. Entre algunos de éstos se encuentran lentes intraoculares, prótesis de rodilla i stents.
[Fuente: Ministerio de Sanidad, Consumo y Bienestar Social. 28/11/2018]