Categoría: Estudios y proyectos

Refuerzo de la terapia estándard con dos infusiones de plasma convalescente para pacientes con COVID-19

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El Departamento de Hematología, la Unidad de Investigación y el Departamento de Microbiología del Hospital Universitario Son Llàtzer, el Grupo de Estudio de Gammapatías Monoclonales y Síndromes Mielodisplásticas, el Grupo Multidisciplinario de Sepsis, el Grupo de Estudio de Enfermedades Infecciosas-VIH y el Grupo de Investigación en Salud Pública de las Illes Balears del Instituto de Investigación Sanitaria Illes Balears (IdISBa), el Banco de Sangre y Tejidos de las Illes Balears, el Departamento de Medicina Interna del Hospital de Manacor, los Departamentos de Medicina Interna y de Hematología del Hospital Mateu Orfila, han publicado, junto con la Universidad de las Illes Balears, un ensayo clínico aleatorio sobre el refuerzo de la terapia estándard con dos infusiones de plasma convalescente para pacientes con COVID-19.

Joan Bargay LleonartFiorella Sarubbo, Maria Arrizabalaga, José Maria Guerra, Josep Borràs, Khaoulah El Haji, Magdalena Flexas, Jorge Perales, Victoria Fernández-Baca, Carmen Gallegos, Manuel Raya Cruz, Sonia Velasco, Víctor López, Ana Cruz, Antonia Bautista-Gili, Teresa Jimenez-MarcoEnric Girona-Llobera, Laia Vilaplana, Laura Calonge, Juan Tena, Maria Pilar Galán i Antoni Payeras han publicado el artículo con el título "Reinforcement of the Standard Therapy with Two Infusions of Convalescent Plasma for Patients with COVID-19: A Randomized Clinical Trial" en la revista Journal of Clinical Medicine.

El objetivo de este artículo era evaluar el refuerzo de la terapia estándar con plasma hiperinmune (PH) en pacientes con enfermedad de Coronavirus-19 (COVID-19).

Se realizó un ensayo clínico abierto, multicéntrico y aleatorizado realizado en tres hospitales de las Islas Baleares. Se incluyeron pacientes hospitalizados por COVID-19 no grave con un tiempo de evolución clínica igual o inferior a 7 días, y se aleatorizaron en: grupo de plasma (PG), que recibieron 600 mL divididos en dos dosis procedentes de un donante de plasma convaleciente, administrados los días 1 y 2 después de la inscripción; y grupo de control (GC). El resultado primario fue el tiempo de mejora clínica en 21 días, definido como el logro por parte del paciente de las categorías 8, 7 y 6 en la escala del Ensayo de Tratamiento Adaptativo de COVID-19 (ACTT).

El ensayo finalizó de forma anticipada debido a la imposibilidad de reclutamiento a causa de la pandemia. A pesar de la tendencia observada en el grupo de plasma a lograr una condición física ligeramente mejor antes en comparación con el tratamiento estándar solo. La administración de HP ha demostrado ser una terapia segura. No se encontraron pruebas sólidas para afirmar un efecto terapéutico de la administración temprana de dos infusiones de HP para los pacientes infectados con COVID-19 no grave. La interpretación está limitada por la terminación temprana del ensayo, que dio lugar a un tamaño de muestra pequeño.

Referencia del artículo
Bargay-Lleonart J, Sarubbo F, Arrizabalaga M, Guerra JM, Borràs J, El Haji K, et al. Reinforcement of the Standard Therapy with Two Infusions of Convalescent Plasma for Patients with COVID-19: A Randomized Clinical Trial. J Clin Med. 2022 May 27;11(11):3039. doi: 10.2147/COPD.S312493. PubMed PMID: 35683427.

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[Fuente: Bibliosalut]

[Foto: Hospital Universitari Son Espases]