La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha publicado una nota informativa sobre el Primer informe de Farmacovigilancia sobre vacunas COVID-19.
COVID-19: Primer informe de Farmacovigilancia en relación con las vacunas
Farmacovigiláncia
EL EMA recomienda la autorización de la primera vacuna contra la COVID-19
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha publicado una nota informativa para recomendar que se otorgue una autorización condicional a Comirnaty, la vacuna frente a la COVID-19 desarrollada por BioNTech y Pfizer.
Dolutegravir y riesgo de defectos del tubo neural
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha publicado una nota informativa sobre el Dolutegravir y riesgo de defectos del tubo neural: actualización de la información sobre su uso durante el embarazo.
Fingolimod: nuevas recomendaciones para prevenir el riesgo de daño hepático
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha publicado una nota informativa sobre el Fingolimod (▼Gilenya): nuevas recomendaciones para prevenir el riesgo de daño hepático.
Dimetilfumarato: nuevas recomendaciones para prevenir el riesgo de leucoencefalopatía multifocal progresiva
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha publicado una nota informativa sobre el Dimetilfumarato (Tecfidera®): nuevas recomendaciones para prevenir el riesgo de leucoencefalopatía multifocal progresiva (LMP).
La Consejería de Salud ha actualizado la Tarjeta Groga Electrònica
El Centro de Farmacovigilanca, de la Direccion General de Prestaciones y Farmacia, de la Consejería de Salud y Consumo de las Illes Balears ha comunicado los cambios y mejoras en el formulario denominado Targeta Groga electrónica.
Riesgo de insuficiencia valvular y regurgitación cardíaca de las Fluoroquinolonas
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha publicado una nota informativa sobre el Fluoroquinolonas de uso sistémico o inhalado: riesgo de insuficiencia valvular y regurgitación cardíaca.
Se revoca la autorización de comercialización de Esmya®
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha publicado una nota informativa sobre la recomendación de revocar la autorización de comercialización de Esmya® (acetato de ulipristal 5 mg comprimidos) debido al riesgo de daño hepático grave.
Cáncer de próstata: Errores en medicamentos con leuprorelina
La Agencia Española de Medicamentso y Productos Sanitarios (AEMPS) ha publicado una nota informativa sobre errores en la reconstitución y administración de los medicamentos con leuprorelina de liberación prolongada en el tratamiento del cáncer de pròstata.
Cloroquina/Hidroxicloroquina: trastornos neuropsiquiátricos en pacientes con COVID-19
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), ha emitido una alerta actualitzada sobre la Cloroquina/Hidroxicloroquina: Precaución y vigilància de possibles reacciones adversas en pacientes con COVID-19, en fecha 14 de mayo, referente a la aparición de trastornos neuropsiquiátricos graves.