Farmacia

En el BOIB núm. 127, de 6 de octubre de 2016, se ha publicado el Emplazamiento a las personas interesadas en el recurso contencioso administrativo PO 313/2016 del Tribunal Superior de Justicia de las Islas Baleares interpuesto contra la Resolución por la que se desestima la solicitud de declaración de nulidad por el procedimiento de revisión de oficio de la Resolució del director general de Gestió Econòmica i Farmàcia, de 22 d'octubre de 2014, por la que se convoca un concurso de adjudicación de 4 oficinas de farmacia (Exp. SG/SJ 441/15).

Las personas interesadas en el expediente contencioso administrativo pueden personarse como demandadas ante la Sala Contencioso-Administrativa del Tribunal Superior de Justicia de las Islas Baleares en el plazo de 9 días, a contar a partir del día siguiente de la presente publicación en el Boletín Oficial de las Islas Baleares.

En el BOIB núm. 122, de 24 de septiembre de 2016, se ha publicado la Resolución por la que se desestima la solicitud de declaración de nulidad por el procedimiento de revisión de oficio de la Resolución del director general de Gestión Económica y Farmacia, de 22 de octubre de 2014, por la que se convoca un concurso de adjudicación de 4 oficinas de farmacia (Exp. SG/SJ 441/15).

Ahora se desestima esta solicitud de declaración de nulidad formulada por Cristóbal Pons Servera contra la Resolución del director general de Gestión Económica y Farmacia, de 22 de octubre de 2014, dictada en ejecución parcial y provisional de la Sentencia del Tribunal Superior de Justicia de las Illes Balears, de 23 de enero de 2014, y por la que se convocaba un concurso de adjudicación de 4 oficinas de farmacia, por no concurrir las causas de nulidad invocadas por el solicitante.

En el BOE núm. 226, de 19 de septiembre de 2016, se ha publicado la Orden SSI/1480/2016, de 7 de septiembre, por la que se corrigen errores en la Orden SSI/1305/2016, de 27 de julio (BOE núm. 185, de 2 de agosto), por la que se procede a la actualización en 2016 del sistema de precios de referencia de medicamentos del Sistema Nacional de Salud.

Esta corrección, que no implica la alteración del contenido material de la misma, modifica las siguientes páginas: 53867, 53950, 53959, 53968, 53969, 53977 y 54149.

En el BOIB núm. 98, de 2 de agosto de 2016, se ha publicado la Resolución del director general de Planificación, Evaluación y Farmacia, por la que se suspende provisionalmente el concurso de méritos para la adjudicación de 34 oficinas de farmacia convocado por Resolución del director general de Planificación, Evaluación y Farmacia, de fecha 25 de noviembre de 2015 (BOIB núm. 174, de 26 de noviembre de 2015).

Contra esta Resolución, que no pone fin a la vía administrativa, se puede interponer un recurso de alzada ante la consejera de Salud, en el plazo de un mes a contar desde el día siguiente al de su publicación.

La Consejería de Salud, a través de la Dirección General de Planificación, Evaluación y Farmacia, ha comunicado que la Agencia Española de Medicamentos y Productors Sanitarios (AEMPS) ha informado sobre las nuevas restricciones de uso de la nitrofurantoína (Furantoína), debido a reacciones adversas graves, sobre todo pulmonares (fibrosis, neumonitis intersticial) o hepáticas (hepatitits citolígica, hepatitis colestásica, hepatitis crónica, cirrosis), en tratamientos profilácticos prolongados o intermitenetes de varios meses de duración.

La nitrofurantoína es un antiinfeccioso cuya actuación inhibe diversos sistemas enzimáticos en bacterias Gram-negativas y Gran-positivas. En España se encuentra disponible como Furantoína (comprimidos y suspensión oral).

La AEMPS establece las siguientes recomendaciones a los profesionales sanitarios:

La Consejería de Salud, a través de la Dirección General de Planificación, Evaluación y Farmacia,  ha informado de que la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha emitido un comunicado sobre los medicamentos que contienen Trimetazidina, recordando que su única indicación autorizada es para el tratamiento de la angina de pecho.

La AEMPS efectua las siguientes recomendaciones a los profesionales sanitarios:

• La Trimetazidina está indicada sólo como terapia adicional para el tratamiento sintomático de pacientes adultos con angina de pecho estable que no están controlados adecuadamente o no toleran terapias antianginosas de primera línea.

La Consejería de Salud, a través de la Dirección General de Planificación, Evaluación y Farmacia, ha informado, en fecha 15 de julio de 2016, que la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha emitido un comunicado, después de la revaluación europea del balance beneficio-riesgo del Zydelig (idelalisib), del que se desprenden las siguientes indicacions autorizadas:

• Las indicacions hasta ahora autorizadas se mantienen, pero el uso como tratamiento de primera línia en pacientes de LLC portadores de deleción en 17p o mutación de TP53 se limita a aquellos en los que no se pueda utilitzar otra alternativa terapèutica disponible.
• Debe llevarse a cabo una vigilància y monitorizacioón estrecha de la possible aparición de infecciones y establecer las medidas preventives correspondientes.

En el BOIB núm. 87, de 9 de julio de 2016, se ha publicado el emplazamiento a las personas interesadas en el recurso contencioso-administrativo PO 207/2016 del Tribunal Superior de Justicia de las Illes Balears, interpuesto contra la Resolución, de 13 de abril de 2016, que desestima el recurso de alzada interpuesto contra la Resolución, de 25 de noviembre de 2015, de convocatoria del concurso de méritos para la adjudicación de 34 oficinas de farmacia.

Se cita a estas personas para que puedan personarse como demandadas ante la Sala de lo Contencioso-administrativo del Tribunal Superior de Justicia de las Illes Balears en el plazo de 9 días, a contar a partir del día siguiente de la publicación en el BOIB.

La Consejería de Salud, a través de la Dirección General de Planificación, Evaluación y Farmacia, ha informado de que la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), ha emitido un comunicado sobre el medicamento Posaconazol (Noxafil), manifestando que los comprimidos y la suspensión oral de posaconazol no deben usarse indistintamente, sin ajustar la dosis y frecuencia, tras haber detectado errores de medicación con el intercambio.

Noxafil es un fármaco que contiene el principio activo posaconazol, autorizado para adultos en el tratamiento de infecciones fúngicas invasivas (IFI) y en la Profilaxis de IFI en pacientes inmunodeprimidos.

La AEMPS efectua las siguientes recomendaciones a los profesionales sanitarios:

La Consejería de Salud, a través de la Dirección General de Planificación, Evaluación y Farmacia, ha informado, en fecha 27 de junio de 2016, que la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha emitido un comunicado sobre las contraindicaciones del RIOCIGUAT (ADEMPAS) en pacientes con hipertensión pulmonar asociada a neumonías intersticiales idiopáticas (HP-NII).

Se ha interrumpido de forma prematura el estudio RISE-IIP con Riociguat una vez detectado un aumento de mortalidad y de efectos adversos de gravedad, en el grupo de pacientes tratados con este medicamento.

ADEMPAS es un fármaco de uso hospitalario que se utiliza para el tratamiento de pacientes adultos en clase funcional de II a III de la Organización Mundial de la Salud (OMS) con hipertensión pulmonar troboembólica crónica (HPTC) inoperable, o con HPTC crónica persistente o recurrente después de tratamiento quirúrgico para mejorar la capacidad para la realización de ejercicio.