El ministro de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad en funciones, Alfonso Alonso, se ha reunido con el Comité Científico Asesor del Plan Estratégico para el Abordaje de la Hepatitis C del Sistema Nacional de Salud, una Plan pionero y único en la Unión Europea.

Este Plan se puso en funcionamiento en el mes de marzo de 2015, con la finalidad de asegurar que todos los pacientes necesitados tuvieran acceso a los nuevos tratamientos en todas las comunidades autónomas.

Desde su puesta en marcha hasta el mes de enero de 2016 hay un total de 40.389 pacientes tratados con medicamentos de última generación.

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A propuesta de la Consejería de Salud, el Consejo de Gobierno ha aprobado el gasto correspondiente a la prórroga de diferentes lotes del contrato de suministro de medicamentos exclusivos para los centros hospitalarios del Servicio de Salud, por valor de 31.571.201 €, con cargo a los presupuestos de la Comunidad Autónoma de las Islas Baleares para el 2016. Se trata de un total de 16 lotes, distribuidos en las cuantías siguientes:

  • Prórroga del lote n.º 5: 589.478 € (contrato entre el Servicio de Salud y Sanofi Aventis, SA).
  • Prórroga del lote n.º 61: 563.543 € (contrato entre el Servicio de Salud y Genéricos Españoles Laboratorio, SA).
  • Prórroga del lote n.º 66: 662.916 € (contrato entre el Servicio de Salud y Gilead Sciences, Inc.).
  • Prórroga del lote n.º 77: 1.485.879 € (contrato entre el Servicio de Salud y AbbVie Farmacéutica, SLU).
  • Prórroga del lote n.º 79: 1.778.758 € (contrato entre el Servicio de Salud y la compañía Bristol-Myers Squibb, SAU).
  • Prórroga del lote n.º 81: 2.252.778 € (contrato entre el Servicio de Salud y Janssen Cilag, SA).
  • Prórroga del lote n.º 87: 4.138.867 € (contrato entre el Servicio de Salud y Gilead Sciences, Inc.).
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La Consejería de Salud, a través de la Dirección General de Planificación, Evaluación y Farmacia, ha comunicado que la Agencia Española de Medicamentos y Productors Sanitarios (AEMPS) ha informado de la recomendación del Comité para la Evaluación de Riesgos en Farmacovigilancia europeo (PRAC) de suspender la autorización de comercialización de fusafungina (Fusaloyos®) en la Unión Europea, debido a posibles reacciones alérgicas y de hipersensibilidad asociadas al uso de fusafungina.

Fusafungina es un péptido antibacteriano con propiedades antiinflamatorias y bacteriostáticas, que se usa para el tratamiento local de infecciones del tracto respiratorio superior. En España, este medicamento se dispensa sin receta médica.

Se han notificado casos de reacciones de hipersensibilidad, algunos de ellos graves.

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La Consejería de Salud, a través de la Dirección General de Planificación, Evaluación y Farmacia, ha informado que la Agencia Española de Medicamentos y Productors Sanitarios (AEMPS) ha emitido una comunicación sobre nuevas recomendaciones para minimizar el riesgo de Leucoencefalopatía Multifocal Progresiva (LMP) asociado al tratamiento con natalizumab (Tysabri®). Esta información se ha evaluado por el Comité para la Evaluación de Riesgos en Farmacovigilancia (PRAC) que ha recomendado nuevas medidas orientadas a la detección precoz de LMP con el objetivo de mejorar su pronóstico.

Asimismo, dichas recomendaciones se incorporarán al prospecto y a la ficha técnica del medicamento.

El Tysabri® es un medicamento que contiene natalizumab, que se emplea como modificador de la enfermedad en monoterapia, en la esclerosis múltiple remitente recidivante (EMRR) muy activa en grupos seleccionados de pacientes. Su uso se relaciona con el aumento del riesgo de desarrollar LMP.

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La Consejería de Salud, a través de la Direcció General de Planificación, Evaluación y Farmacia, ha informado que la Agencia Española de Medicamentos y Productors Sanitarios (AEMPS) ha emitido una comunicación sobre el riesgo de cetoacidosis diabética, asociada al tratamiento con los antidiabéticos orales inhibidores del cotransportador de sodio-glucosa de tipo 2 (SGLT2) canagliflozina, dapagliflozina y empagliflozina. Esta información ha sido evaluada por el Comitè para la Evaluación de Riesgos en Farmacovigilancia europeo (PRAC).

Las conclusiones sobre el uso de estos medicamentos son:

  • Según los datos disponibles se sugiere que los inhibidores de SGLT2 podrían favorecer la aparición de cetosis en situaciones en las que existe una baja reserva insulínica.
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En el BOIB núm. 17, de 4 de febrero de 2016, se ha aprobado la Resolución del director general de Planificación, Evaluación y Farmacia, por la que se aprueba la lista provisional de méritos del concurso para la adjudicación de tres oficinas de farmacia en la zona farmacéutica de Palma y una oficina de farmacia en la zona farmacéutica de Binissalem.

Los aspirantes del concurso disponen de un plazo de 15 días hábiles, a contar desde el día siguiente de haberse publicado en el BOIB la presente Resolución, para que puedan presentar las reclamaciones o las alegaciones a esta lista provisional.

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En el BOIB núm. 15, de 30 de enero de 2016, se ha publicado la Resolución del director general de Planificación, Evaluación y Farmacia, por la que se aprueba la lista definitiva de aspirantes admitidos y excluidos para participar en el concurso de méritos para la adjudicación de tres oficinas de farmacia en la zona farmacéutica de Palma y una oficina de farmacia en la zona farmacéutica de Binissalem, según la Resolución de 22 de octubre de 2014.

El mes de octubre de 2014 (BOIB núm. 146, de 23/10/2014) se convocó un concurso de méritos para la adjudicación de las citadas oficinas de farmacia y en el mes de marzo de 2015 se aprobó la lista provisional de aspirantes admitidos y excluidos.

Ahora se aprueban las listas definitivas de aspirantes.

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En el BOIB núm. 15, de 30 de enero de 2016, se ha publicado el emplazamiento a las personas interesadas en los recursos de alzada interpuestos contra la Resolución del director general de Planificación, Evaluación y Farmacia, por la que se convoca un concurso de méritos para la adjudicación de 34 oficinas de farmacia.

En el de noviembre de 2015 se convocó un concurso de méritos para la adjudicación de 34 oficinas de farmacia y, posteriormente, se tramitaron unos recursos de alzada contra dicha Resolución.

En consecuencia, se cita a las personas interesadas en el expediente de concurso para la adjudicación de oficinas de farmacia vacantes para que, en el plazo de 10 días, a contar desde el día siguiente a la publicación de este emplazamiento, formulen las alegaciones que consideren oportunas.

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La Consejería de Salud, a través de la Dirección General de Planificación, Evaluación y Farmacia, ha emitido una comunicación sobre los riesgos de descompensación e insuficiencia hepáticas en pacientes después de la administración de Viekirax®, de acuerdo con la nota informativa de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS).

Viekirax y Exviera son dos medicamentos antivirales indicados, en combinación con otros medicamentos, para el tratamiento de la Hepatitis C crónica en adultos. Viekirax contiene ombitasvir, paritaprevir y ritonavir y Exviera dasabuvir.

Se han notificado casos, algunos de ellos graves, de descompensación e insuficiencia hepáticas en pacientes a los que se les había administrado Viekirax, como único tratamiento antiviral o en combinación con Exviera, por ello la AEMPS ha emitido las siguientes recomendaciones recomendaciones dirigidas a los profesionales sanitarios:

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En el BOE núm. 306, de 23 de diciembre de 2015, se ha publicado la corrección de errores del Real Decreto Legislativo 1/2015, de 24 de julio, por el que se aprueba el texto refundido de la Ley de garantías y uso racional de los medicamentos y productos sanitarios.

El Real Decreto Legislativo 1/2015, de 24 de julio, se publicó en el Boletín Oficial del Estado, núm. 177, de 25 de julio de 2015.

Ahora, detectados algunos errores, se procede a efectuar las rectificaciones oportunas.

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