Farmacia

La Consejería de Salud, a través de la Dirección General de Planificación, Evaluación y Farmacia, ha emitido una comunicación sobre los riesgos relacionados con el efecto inmunosupresor del Fingolimod (Gylenya), de acuerdo con la nota informativa de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS).

Fingolimod (Gylenya) es un medicamento inmunosupresor autorizado en monoterapia como tratamiento modificador del curso de la enfermedad en la esclerosis múltiple remitente recurrente muy activa.

Así pues, constatados estos riesgos asociados a su efecto inmunosupresor, en particular la aparición de infecciones, incluyendo leucoencefalopatía multifocal progresiva (LMP), cáncer cutáneo de células basales y linfoma, la AEMPS ha emitido las siguientes recomendaciones dirigidas a los profesionales sanitarios:

A propuesta de la Consejería de Salud, el Consejo de Gobierno ha aprobado el gasto correspondiente al servicio de mantenimiento y soporte del gestor del catálogo de medicamentos y de la prestación farmacéutica, por valor de 521.804 €, con cargo a los presupuestos generales de la Comunidad Autónoma de las Illes Balears para los años 2016, 2017 y 2018.

Las funciones del sistema gestor de la prestación farmacéutica del Servicio de Salud de las Illes Balears (GAIA) incluyen la gestión del catálogo corporativo de medicamentos y productos sanitarios, la gestión de la facturación, las dispensaciones mediante las oficinas de farmacia, la gestión de los reintegros de los gastos de farmacia y la explotación de los datos básicos del consumo de los medicamentos y productos sanitarios prescritos y dispensados por medio del Sistema de Receta Electrónica y la gestión del Fondo de Garantía Asistencial.

La Consejería de Salud, a través de la Dirección General de Planificación, Avaluación y Farmacia, ha emitido una comunicación sobre el tratamiento con Dimetilfumarato (Tecfidera®) y sus recomendaciones de uso para prevenir el riesgo de Leucoencefalopatía Multifocal Progresiva (LMP), de acuerdo a la nota informativa de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS).

Dimetilfumarato (Tecfidera®) es un éster del àcido fumárico, comercializado a partir del 2013, que está autorizado para el tratamiento de pacientes adultos con esclerosis múltiple remitente-recurrente.

Una vez analizados los datos disponibles, se ha identificado que el tratamiento con el citado éster es un posible factor de riesgo para el desarrollo de la LMP.

En el BOIB núm. 174, de 26 de noviembre de 2015, se ha publicado la Resolución del director general de Planificación, Evaluación y Farmacia, por la que se convoca un concurso de méritos para la adjudicación de 34 oficinas de farmacia.

En el artículo 17 de la Ley 7/1998, de 12 de noviembre, de ordenación farmacéutica de las Illes Balears, modificada por la Ley 1/2015, de 19 de febrer, se establecen los procedimientos para poder abrir una nueva oficina de farmacia.

Pueden participar en el concurso de méritos todas las personas que en la fecha en que acaba el plazo de presentación de las solicitudes tengan la titulación de licenciado o graduado en Farmacia,  y que reúnan los requisitos establecidos, según la normativa vigente.

En el marco del Día Europeo para el Uso Prudente de los Antibióticos, el ministro de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, Alfonso Alonso, ha declarado que se han modificado 1.000 formatos de antibióticos con la finalidad de ajustar las dosis al tratamiento, según la necesidad del paciente.

El ministro ha manifestado que la propagación de infecciones causadas por bacterias que se resisten al tratamiento de antibióticos es una amenaza para la salud pública mundial. En Europa mueren anualmente unas 25.000 personas debido a infecciones por bacterias multirresistentes a los antibióticos.

España cuenta con el Plan Nacional de Resistencia a los Antibióticos 2014-2018 (PRAN), un plan estratégico para la reducción del riesgo de selección y diseminación de resistencias a los antibióticos. El Plan, diseñado desde una perspectiva integral y en el que confluyen la salud humana y la salud animal, está estructurado en seis líneas estratégicas: la vigilancia, el control, la prevención, la investigación, la formación y la comunicación. Además, cuenta con la participación y las aportaciones de varios ministerios, comunidades autónomas, sociedades científicas, etc.

La Administración General del Estado, a través de los ministerios de Hacienda y Administraciones Públicas y de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, han firmado un protocolo de colaboración para avalar el acceso a los medicamentos innovadores sin comprometer la sostenibilidad del sistema sanitario. Este procolo es una continuación del acuerdo firmado con Farmaindustria en marzo de 2015.

Los objetivos de este acuerdo son:

• Mejorar la eficiencia en el Sistema Nacional de Salud.
• Racionalizar el gasto farmacéutico.
• Simplificar el acceso de los pacientes a la innovación con equidad en todo el territorio español.
• Promover la actividad del sector.

La Consejería de Salud rechaza la propuesta presentada por la Comisión Nacional de los Mercados y la Competencia (CNMC) para liberalizar el sector farmacéutico y que se puedan vender fármacos fuera de las oficinas de farmacia. Salud defiende el modelo de farmacia vigente en Baleares, porque garantiza el acceso a los medicamentos de manera segura.

Además, con el sistema actual, el profesional farmacéutico con formación universitaria no solo garantiza que se dispensen medicamentos de manera segura, sino que también lleva a cabo tareas imprescindibles como el asesoramiento a los usuarios con respecto al uso de los fármacos, el seguimiento de los tratamientos de los pacientes o la educación sanitaria de la población.

En el BOE núm. 249, de 17 de octubre de 2015, se ha publicado la Orden SSI/2160/2015, de 14 de octubre, en la que se procede a la actualización del sistema de precios de referencia de los medicamentos en el Sistema Nacional de Salud.

El sistema de precios de referencia, aplicable en materia de financiación de medicamentos por el Sistema Nacional de Salud, es el instrumento fundamental de control del gasto farmacéutico, necesario para la sostenibilidad del sistema sanitario público.

La última actualización de los conjuntos de medicamentos y de sus precios de referencia se realizó mediante la Orden SSI/1225/2014, de 10 de julio.

A propuesta de la Conselleria de Salut, el Consell de Govern ha aprobado el Decreto 86/2015, por el que se crea la Comisión Farmacoterapéutica del Servicio de Salud de las Illes Balears, y la regulación de su composición, organización y funcionamiento. La Comisión, adscrita a la Dirección General del Servicio de Salud, tiene los objetivos de establecer los criterios y las condiciones de uso de los medicamentos —para garantizar que se usan con la calidad, la seguridad y la eficiencia máximas— y dictar estrategias de mejora para la gestión eficiente de los recursos farmacéuticos que aseguren la equidad del acceso a dichos recursos y la transparencia en la toma de decisiones. La Comisión estará formada por un presidente y 19 vocales.

El Gobierno ha aprobado en el Consejo de Ministros cinco nuevos Acuerdos Marco que incluyen la compra centralizada de determinados medicamentos y productos sanitarios, cuya finalidad es fomentar actuaciones conjuntas para favorecer la eficiencia y la homogenización del Sistema Nacional de Salud. Esto ha conllevado una reducción de costes y una simplificación de procedimientos en las comunidades autónomas.

Se han incluido en el sistema de compras centralizadas los siguientes medicamentos y productos sanitarios:

• Por una parte, se han incluido medicamentos que ya estaban funcionando y se han licitado de nuevo, que son el factor VIII de coagulación recombinante, las epoetinas y los inmunosupresores.