La Conselleria de Salut, a través de la Direcció General de Planificació, Avaluació i Farmàcia, ha emès una comunicació sobre els riscos relacionats amb l'efecte immunosupressor del Fingolimod (Gylenya), d'acord amb la nota informativa de l'Agència Espanyola de Medicaments i Productes Sanitaris (AEMPS).
Fingolimod (Gylenya) és un medicament immunosupressor autoritzat en monoteràpia com a tractament modificador del curs de la malaltia en l'esclerosi múltiple remitent recurrent molt activa.
Així doncs, constatats aquests riscos associats al seu efecte immunosupressor, en particular l'aparició d'infeccions, com ara leucoencefalopatia multifocal progressiva (LMP), càncer cutani de cèl·lules basals i limfoma, l'AEMPS ha emès les següents recomanacions dirigides als professionals sanitaris:
- Vigileu la possible aparició de LMP i informeu els pacients dels seus símptomes suggestius. En cas de sospita de LMP, s'ha de suspendre el tractament amb Fingolimod fins que aquesta s'hagi descartat.
- No inicieu el tractament amb Fingolimod en pacients amb infecció greu activa fins a la seva completa resolució i valoreu la suspensió d'aquest en cas d'aparició d'infecció greu.
- Vigileu l'aparició de lesions cutànies, tot realitzant una avaluació dermatològica en iniciar el tractament i periòdicament durant aquest.
[Font: Conselleria de Salut. 22/12/2015]
[Foto: Williamseanohlinger / Fingolimod / CC-by-sa-2.0]
La Conselleria de Salut, a través de la Direcció General de Planificació, Avaluació i Farmàcia, ha emès una comunicació sobre els riscos relacionats amb l'efecte immunosupressor del Fingolimod (Gylenya), d'acord amb la