Els Serveis d'Hematologia de l'Hospital Universitari Son Espases i l'Hospital Mateu Orfila han participat en la publicació d'un article sobre la beta-talassèmia a Espanya.
Laura Lo Riso, hematòloga de l'Hospital Universitari Son Espases, i Juan Tena, hematòleg de l'Hospital Mateu Orfila, han participat en la publicació d'un article amb el títol "Beta‐Thalassemia in Spain: Results From the National Thalassemia Registry and Molecular Analysis of Patients With Transfusion‐Dependent Thalassemia" a la revista Journal of Clinical Laboratory Analysis.
La beta-talassèmia és una hemoglobinopatia genèticament heterogènia amb una marcada variabilitat clínica. A Espanya, les dades exhaustives a nivell nacional sobre la beta-talassèmia dependent de transfusions (TDT) continuen sent limitades, especialment pel que fa a la caracterització molecular. Aquest estudi observacional va analitzar dades del Registre Nacional de Talassèmia de la Societat Espanyola d'Hematologia i Hemoteràpia (SEHH).
Aquest registre nacional destaca l'heterogeneïtat genètica i clínica de la TDT a Espanya i subratlla el valor de la caracterització molecular per al maneig de pacients, l'assessorament genètic i les futures estratègies terapèutiques.
Referència de l'article
Villegas A, Ropero P, González FA, Morado M, Menor M, de la Iglesia S, et al.; Grupo Español de Eritropatología. Beta-thalassemia in Spain: results from the National Thalassemia Registry and molecular analysis of patients with transfusion-dependent thalassemia. J Clin Lab Anal. 2026; e70272. doi: 10.1002/jcla.70272. PubMed PMID: 42226707.Enllaços Bibliosalut |
Text completMètriques
| Consulteu cites en Web of Science | ||
 Altmetric |
[Font: Bibliosalut]
[Foto: Infosalut / Anàlisis clíniques, Analítiques, Laboratori / CC BY-NC-SA 4.0]
