La consejera de Salud, Patricia Gómez, acompañada por el director de Asistencia Sanitaria del Servicio de Salud, Nacho García Pineda, ha recibido en audiencia a la directora de Relaciones Sociales de la Fundación Luzón, May Escobar.
La Fundación Luzón nació para dar voz a los enfermos de esclerosis lateral amiotrófica (ELA) y concienciar a la sociedad. La esclerosis lateral amiotrófica (ELA) es una enfermedad neurodegenerativa incurable, que provoca la parálisis progresiva de los músculos, incluidos los que permiten hablar, comer y respirar, y cuya esperanza de vida es de 4/5 años.
En la reunión, May Escobar ha explicado los objetivos de la Fundación, entre los que se encuentran dar visibilidad a la enfermedad, una apuesta mayor por la investigación facilitando el acceso de los ensayos a los pacientes, y mejorar la coordinación entre los servicios de carácter asistencial y social.