El Servicio de Microbiología del Hospital Universitario Son Espases y el Instituto de Investigación Sanitaria de las Illes Balears (IdISBa) han participado en un estudio sobre el Zidebactam y WCK 5153 como nuevos inhibidores de PBP2, mostrando una potente actividad como "Potenciador de β-Lactam" contra la Pseudomonas aeruginosa. También han participat el Wockhardt Research Centre, el Complejo Hospitalario Universitario A Coruña, el Louis Stokes Cleveland Department of Veterans Affairs Medical Center y el Case Western Reserve University School of Medicine.
Bartolomé Moyá e Isabel M. Barceló, microbiólogos del Hospital Universitario Son Espases e investigadores del IdISBa, han participado en la publicación del artículo "WCK 5107 (Zidebactam) and WCK 5153 Are Novel Inhibitors of PBP2 Showing Potent "β-Lactam Enhancer" Activity against Pseudomonas aeruginosa, Including Multidrug-Resistant Metallo-β-Lactamase-Producing High-Risk Clones" en la revista Antimicrobial Agents and Chemotherapy.
El Zidebactam y WCK 5153 son nuevos potenciadores de la β-lactam que son bicicloacilhidrazida (BCH), derivados de diazabicyclooctan (DBO), dirigidos al tratamiento de infecciones serias causadas por patógenos gramo-negativos altamente resistentes a los medicamentos. En este estudio, se determinan los perfiles de inhibición de la proteína fijadora de la penicilina y las actividades antimicrobiales del zidebactam y WCK 5153 contra Pseudomonas aeruginosa, incluyendo clones multirresistentes a los medicamentos productores de metalo-β-lactamasa.
Referencia del artículo
Moya B, Barcelo IM, Bhagwat S, Patel M, Bou G, Papp-Wallace KM, et al. WCK 5107 (Zidebactam) and WCK 5153 Are Novel Inhibitors of PBP2 Showing Potent “β-Lactam Enhancer” Activity against Pseudomonas aeruginosa, Including Multidrug-Resistant Metallo-β-Lactamase-Producing High-Risk Clones. Antimicrob Agents Chemother. 2017;61(6):e02529-16.PubMed | Enlaces Bibliosalut
[Fuente: Bibliosalut]
[Foto: Philippe de la vie / Tex / CC BYND 2.0]