La consejera de Salud, Patricia Gómez, acompañada por el director de Asistencia Sanitaria del Servicio de Salud, Nacho García Pineda, ha recibido en audiencia a la directora de Relaciones Sociales de la Fundación Luzón, May Escobar.
La Fundación Luzón nació para dar voz a los enfermos de esclerosis lateral amiotrófica (ELA) y concienciar a la sociedad. La esclerosis lateral amiotrófica (ELA) es una enfermedad neurodegenerativa incurable, que provoca la parálisis progresiva de los músculos, incluidos los que permiten hablar, comer y respirar, y cuya esperanza de vida es de 4/5 años.
En la reunión, May Escobar ha explicado los objetivos de la Fundación, entre los que se encuentran dar visibilidad a la enfermedad, una apuesta mayor por la investigación facilitando el acceso de los ensayos a los pacientes, y mejorar la coordinación entre los servicios de carácter asistencial y social.
Asimismo, Escobar ha hecho entrega a la consejera de Salud del libro editado por la Fundación Luzón La ELA, una realidad ignorada, en el que se presentan las múltiples facetas de la enfermedad con el fin de comprender mejor su impacto.
Gómez se ha comprometido a la creación de grupos multidisciplinares de trabajo y alcanzar acuerdos de colaboración entre la Fundación Luzón y la Consejería de Salud que permitan mejorar la calidad de vida de las personas afectadas.
Cabe señalar que desde hace más de un año el Hospital Son Llàtzer cuenta con la consulta multidisciplinar para pacientes con diagnóstico de esclerosis lateral amiotrófica (ELA), que garantiza a estos pacientes una asistencia médica completa.
[Fuente: Consejería de Salud. 27/07/2017]
[Foto: Consejería de Salud]