Categoría: Recursos humanos

El IdISBa inicia un proceso selectivo para la contratación de contratación de personas graduadas en Bioquímica, Biología, Biomedicina o afín

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En el BOIB núm. 106, del 11 de agosto de 2022, se ha publicado la resolución del director gerente de la Fundación Instituto de Investigación Sanitaria Illes Balears por la que se convoca un proceso selectivo para la contratación de una o dos personas graduadas en Bioquímica, Biología, Biomedicina o afín.

Las personas seleccionadas formarán parte del proyecto «Tratamiento de inducción con bortezomib-melfalan y prednisona (VMP) seguido de lenalidomida y dexametasona (Rd) versus carfilzomib, lenalidomida y dexametasona (KRd) con/sin daratumumab, 18 ciclos, seguido de tratamiento de consolidación y mantenimiento con lenalidomida y daratumumab: ensayo fase III, multicéntrico, aleatorizado en pacientes con mieloma múltiple de nuevo diagnóstico de entre 65 y 80 años de edad».

Requisitos

  • Tener el título de grado o equivalente en Bioquímica, Biología, Biomedicina o afín.
  • Acreditar mínimo el nivel B2 de catalán.
  • Tener el certificado del curso de Buenas Prácticas Clínicas (GCP ICH E6 R2).

Funciones

  • Asistir al investigador principal para la inclusión de pacientes en los diferentes ensayos clínicos (screening, aleatorización, petición de pruebas, citas con otros servicios colaboradores…).
  • Recogida e introducción de datos en los diferentes cuadernos de recogida de datos (papel o electrónico).
  • Preparar las visitas de monitorización (pedir historias clínicas, introducir los datos de los documentos fuentes en los cuadernos de recogida de datos) y atender al monitor durante las visitas de monitorización.
  • Actualización de base de datos sobre el número de ensayos que se realizan en el Servicio de Hematología y sus respectivos pacientes.
  • Facilitar la comunicación entre el promotor (monitor, entrada de datos, farmacovigilancia, etc.) y el equipo investigador.
  • Asegurar el cumplimiento del protocolo, de las normas de buena práctica clínica y de la legislación vigente.
  • Coordinar citas con los monitores, asistir a visitas de preselección y visitas de inicio.
  • Conocer los protocolos de los diferentes ensayos clínicos que se realizan en el Servicio de Hematología, conocer el calendario de pruebas de cada ensayo y los procedimientos que requiere cada uno de ellos.
  • Conocer y aplicar las enmiendas en los protocolos.
  • Resolver las discrepancias (queries).
  • Cumplir con los cortes de bases de datos.
  • Informar a tiempo (24 horas) de los acontecimientos adversos graves al promotor.
  • Asistir a las reuniones del equipo de investigación.
  • Manejar el calendario de pruebas de los protocolos asignados, sobre todo farmacocinéticas, farmacodinámicas, genómicas, radiológicas y controlar cuándo está citado cada paciente para programar las extracciones.
  • Procesar, almacenar y enviar muestras biológicas (sangre, orina, saliva, biopsias, tejidos) a los diferentes laboratorios centrales.
  • Conocer las normas de envío de muestras (IATA).
  • Hacer los cuestionarios de calidad de vida en papel o mediante dispositivos electrónicos.
  • Asignar la medicación de ensayo clínico a través de sistemas interactivos de respuesta (IVR/IWRS).
  • Transmisión de imágenes anonimizadas relacionadas con pruebas diagnósticas de ensayos clínicos a través de plataformas interactivas.
  • Gestión y mantenimiento de la documentación presente en el archivo del investigador.
  • Presentar documentación de los ensayos clínicos / estudios a los organismos competentes (AEMPS, CEIm).
  • Diseño y redacción de proyectos de investigación propios del Servicio de Hematología.
  • Investigación bibliográfica en bases de datos.
  • Gestión y manejo de bibliografía mediante asistentes: Mendeley o similares.
  • Creación y mantenimiento de bases de datos en diversos soportes: MS Access, Excel o similares.
  • Análisis estadístico mediante programario: IBM SPSS, R.
  • Diseño y creación de documentos para la presentación de pósteres: PowerPoint, MS Publisher, Canva o similares.
  • Mantenimiento de bases de datos de grupos cooperativos nacionales e internacionales, tales como PROMISE, RELYMPH, GEHE o RESMD entre otros.
  • Asistencia a sesiones/cursos de formación de ámbito local, nacional o internacional organizados por grupos cooperativos o por farmaindustria.

Plazo de presentación de solicitudes

El plazo de recepción de solicitudes será de 15 días hábiles desde el día siguiente de la fecha de publicación de la convocatoria.

Para más información, consulta este enlace al BOIB.

[Fuente: BOIB núm. 106. 11/08/2022]

[Foto: IdISBa]