El Departamento de Otorrinolaringología del 'Hospital Can Misses ha participado en un estudio sobre los perfiles de metilación del ADN del genoma completo definen a los subgrupos de la enfermedad de Meniere.
Juan Carlos Amor-Dorado
, otorrinolaringólogo del Hospital Can Misses, ha participado en la publicación del artículo con el título "Whole genome DNA methylation profiles define Meniere's disease subclusters" en la revista Journal of Molecular Medicine.
La enfermedad de Ménière (MD) es un síndrome cocleovestibular definido por episodios de vértigo asociados con tinnitus y pérdida auditiva neurosensorial. Aunque la respuesta inmunitaria de la MD se ha relacionado con la autoinflamación y las citoquinas de tipo 2, otros mecanismos moleculares como la metilación del ADN tienen un papel emergente pero poco explorado en la fisiopatología de la MD.
KDMB4 emerge como un gen crítico de la enfermedad de Ménière (MD) que merece mayor investigación. MENSAJES CLAVE: Nos preguntamos si la metilación del ADN puede ayudar a comprender la fisiopatología de la enfermedad de Ménière (MD). Los metilomas de ADN agrupan a los pacientes con MD en tres subclusters diferentes. La metilación del ADN en la MD refleja la diferencia en las vías relacionadas con las neuronas y el estímulo de las citoquinas. Los datos muestran que KDMB4 emerge como un gen clave que requiere mayor investigación multimodal.
Referencia del artículo
Patil V, Cruz-Granados P, Cara FE, Amor-Dorado JC, Aran I, Soto-Varela A, et al. Whole genome DNA methylation profiles define Meniere’s disease subclusters. Journal of molecular medicine (Berlin, Germany). 2025 Aug 6; doi: 10.1007/s00109-025-02581-6. PubMed PMID: 40767960.Enlaces Bibliosalut |
Texto completoMétricas
| Consulte citas en Web of Science | ||
 Altmetric |
[Fuente: Bibliosalut]
[Foto: Hospital Universitari Son Llàtzer. Servei d'Otorinolaringologia]