Categoría: Estudios y proyectos

Enfermedades Infecciosas de Son Espases y el IdISBa participan en un artículo sobre los cambios en la expresión de las enzimas y la metilación global del ADN en infectados por el VIH-1

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epr1269El Departamento de Enfermedades Infecciosas del Servicio de Medicina Interna del Hospital Universitario Son Espases y el Instituto de Investigación Sanitaria de las Illes Balears (IdISBa) han participado en la publicación de un estudio sobre los perfiles de expresión de las enzimas modificadoras de la cromatina y la metilación global del ADN en células CD4+ T de pacientes con infección crónica por VIH en diferentes estados de control y progresión. También han participado el Hospital Universitario La Paz, el IdiPAZ y el Hospital Universitario Central de Asturias.

Helem Haydee Vilchez Rueda, médico de Medicina Interna del Hospital Universitario Son Espases e investigadora del IdISBa, ha participado en la publicación del artículo con el título "Expression profiling of chromatin-modifying enzymes and global DNA methylation in CD4+ T cells from patients with chronic HIV infection at different HIV control and progression states" en la revista Clinical Epigenetics.

La integración del virus de la inmunodeficiencia humana de tipo 1 (VIH-1) en el genoma del huésped provoca una interrupción global del medio ambiente de la cromatina. El nivel de abundancia de diversas enzimas modificadoras de la cromatina produce estas alteraciones y efectos en ambos provirus y expresión genética celular. En este artículo se investigaron los cambios potenciales en la expresión de las enzimas y la metilación global del ADN en individuos infectados de forma crónica con VIH-1 y se compararon estos cambios con los individuos no infectados por VIH. También se evaluó el efecto de la replicación viral y grado de progresión de la enfermedad.

Referencia del artículo
Bogoi RN, de Pablo A, Valencia E, Martín-Carbonero L, Moreno V, Vilchez-Rueda HH, et al. Expression profiling of chromatin-modifying enzymes and global DNA methylation in CD4+ T cells from patients with chronic HIV infection at different HIV control and progression states. Clin Epigenetics. 2018;10(1):20.
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[Fuente: Bibliosalut]

[Foto: Infosalut]