Promoción de la salud y prevención de la enfermedad

El Ministerio de Sanidad, Consumo y Bienestar Social ha lanzado la Campaña de Vacunación 2019 “V”de vacuna “V”de vida. Las vacunas salvan vidas.

Vacunas y Programa de Vacunación

La utilización de vacunas en la prevención de las enfermedades transmisibles constituye uno de los mayores éxitos de la Salud Pública a nivel mundial, ya que además de prevenir a nivel individual determinadas infecciones, también ha permitido la erradicación de la viruela, la eliminación de poliovirus en la Región Europea de la OMS y el control de enfermedades que presentaban un grave problema sanitario.

Los beneficios de las vacunas son innegables tanto a nivel individual como poblacional, aunque a veces el desconocimiento y la existencia de información errónea o poco fiable sobre las mismas puede suscitar algunas dudas.

La consejera de Salut, Patricia Gómez, se reunió el pasado día 23 de abril, con los representantes del Observatorio Balear de Asociaciones de Pacientes y ONG. En el encuentro, más de veinte asociaciones compartieron sus experiencias y mostraron su agradecimiento al Observatorio por su compromiso y dedicación.

Durante el acto, al que asistieron la subdirectora de Atención a la Cronicidad, Coordinación Sociosanitaria, Salud Mental y Enfermedades Poco Frecuentes, Angélica Miguelez, y las coordinadoras del Observatorio Balear de Asociaciones de Pacientes, Ángela Tumbarello y Roser González, la consejera recordó que el Observatorio Balear de Asociaciones de Pacientes y ONG es un espacio de convergencia y participación en el que las demandas y acciones se producen de forma organizada.

Las entidades firman un código de buenas prácticas como responsabilidad compartida de su conducta y actividad. En este sentido, Gómez agradeció a las asociaciones su compromiso por cumplir con los objetivos éticos, de transparencia, equidad, responsabilidad, honestidad y no gubernamental.

La Ministra del Ministerio de Sanidad, Consumo y Bienestar Social, Carmen Carcedo, manifestó en la jornada “El trasplante de progenitores hematopoyéticos en España: nuevos retos, nuevas soluciones”, que el objetivo de este encuentro es dar a conocer y analizar las líneas maestras de la Estrategia Nacional en Trasplante Hematopoyético para los años 2020-2025.

La nueva Estrategia aglutina el Plan Nacional de Médula Ósea, el Plan Nacional de Sangre de Cordón Umbilical y el Plan Nacional de Terapias Avanzadas en aquellos aspectos relacionados con el trasplante hematopoyético (genéricamente conocido como trasplante de médula ósea) que ya cuenta con casi 400.000 donantes.

La ONT ha presentado asimismo la tercera fase del Plan Nacional de Médula Ósea que se puso en marcha en el año 2013.

Donantes jóvenes entre 18 y 40 años

Arranca una nueva campaña de actuaciones entre varias administraciones, entre ellas, la Consejería de Salud, promovida por el Govern de les Illes Balears, a través del programa Policía Tutor, para la reducción del consumo de drogas en menores de edad en las Balears para 2019.

La motivación de la puesta en marcha de esta campaña de actuaciones parte de la detección de una normalización del consumo de drogas entre los menores de edad, tanto de drogas ilegales (especialmente cannabis) como legales (tabaco y alcohol), y de una pérdida de conciencia de los peligros y riesgos de este consumo.

Entre otras actuaciones, la campaña, que pretende facilitar información al alumnado de educación secundaria, baxillerato y formación profesional sobre las drogas y las consecuencias de su consumo, incluye:

En el marco del XIX Congreso Nacional sobre el Sida e Infecciones de Transmisión Sexual, la ministra de Sanidad, Consumo y Bienestar Social, María Luisa Carcedo, instó a administraciones públicas, profesionales y sociedad civil involucrados en la respuesta a la infección por el VIH a “no bajar la guardia”.

Anualmente se producen cerca de 3.400 nuevos diagnósticos del VIH.

Los jóvenes son el grupo más afectado por las Infecciones deTransmisión Sexual (ITS).

“Son datos que ponen de manifiesto por qué es tan necesaria una adecuada educación sexual”, aseguró la ministra en su intervención. También manifestó que los jóvenes y adolescentes son “un grupo clave en términos de vulnerabilidad pero también tiene el potencial para cambiar las actitudes y los comportamientos que son la base no solo de la infección por el VIH, sino también de las Infecciones de Transmisión Sexual”.

La Ministra de Sanidad, Consumo y Bienestar Social, María Luisa Carcedo, defendió la importancia del diagnóstico precoz y la atención temprana a las personas con autismo, durante la jornada celebrada el pasado 2 de abril, con motivo del Día Mundial de Concienciación sobre el Trastorno del Espectro del Autismo (TEA).

Asimismo destacó la necesidad del tratamiento y acompañamiento durante la fase adulta y la vejez y a seguir avanzando en la investigación del TEA. En este sentido, la Ministra destacó la labor que se está llevando a cabo en el Instituto de Salud Carlos III, como el proyecto ASDEU (Trastornos del Espectro del Autismo en la Unión Europea), que ha analizado la prevalencia del autismo en la población, el diagnóstico y las intervenciones relacionadas con el fin de mejorar la atención y apoyo a las personas afectadas.

La consellera de Salud, Patricia Gómez, se reunió con Joan Lluís Llull, presidente de la Asociación de Lucha Anti-Sida de las Illes Balears (ALAS), y Joan Viver, coordinador de la entidad, para informar sobre la implantación de la PrEP (profilaxis preexposición) como tratamiento para prevenir los contagios de VIH en grupos de riesgo.

En la reunión también estuvieron presentes la directora general de Salud Pública y Participación, Maria Ramos, y el director general de Evaluación, Planificación y Farmacia, Benito Prósper.

Gómez explicó a los representantes de ALAS que en estos momentos el Ministerio de Sanidad espera la aprobación de la Comisión Nacional de Salud Pública para iniciar la implantación de este tratamiento en la cartera de Servicios del Sistema Nacional de Salud, y aclaró que Balears ha sido una de las comunidades autónomas que ha solicitado la aprobación de dicho tratamiento ya que ha demostrado que disminuye la transmisión del VIH en grupos de riesgo. 

"El ictus es una de las patologías de alto impacto en términos de salud, con importantes costes personales, familiares y sociales y, por tanto, es una preocupación para todos los responsables políticos" manifestó la consellera de Salud, Patricia Gómez, quien añadió que cerca de 500 personas mueren al año en las islas por esta causa y que uno de cada seis baleares padecerá un ictus durante su vida.

Gómez facilitó estos datos durante la bienvenida a los asistentes a la reunión de ICTUSNET, proyecto europeo financiado por el Fondo Europeo de Desarrollo Regional (FEDER) y que cuenta con un presupuesto total de más de 1.700.000 euros. Su objetivo es promover la colaboración en investigación e innovación con el fin de mejorar la atención integrada y la calidad de vida de los pacientes afectados por un ictus; todo ello, con el apoyo de nuevas tecnologías de análisis de datos y de una red de excelencia de agentes, que tendrán la oportunidad de compartir información, experiencias y buenas prácticas.

Al encuentro, en cuya organización participaron la Dirección General de Planificación, Evaluación y Farmacia, y el Institut d'Investigació Sanitària Illes Balears, asistieron más de un centenar de profesionales de diez organizaciones de Aragón, Illes Balears, Catalunya, Navarra, Occitania y norte de Portugal. Además, ICTUSNET cuenta con una red de 35 entidades europeas asociadas del ámbito público y privado, con una mayoría de hospitales y centros sanitarios.

En la quinta sesión del Consejo LGTBI de las Illes Balears, se presentó el Protocolo de atención sanitaria para las personas trans* en las Illes Balears y se informó sobre la publicación de la Guía de recomendaciones para el buen trato de las personas LGTBI en el entorno laboral.

El protocolo sanitario da respuesta a la necesidad de ofrecer una guía para proporcionar una atención integral, personalizada y respetuosa con la autodeterminación de género a las personas trans* en los servicios públicos de salud de las Illes Balears.

El documento definitivo es fruto de un proceso consensuado entre la administración, las entidades representativas del colectivo y el resto de agentes que ha participado.

Se trata de un protocolo centrado en el usuario y en el que la función del profesional es la de acompañarle y aportarle las herramientas necesarias para llevar a cabo su proceso y en el que la transexualidad se concibe como una forma más de diversidad. De hecho, se utiliza el término trans*, ya que se trata de un concepto que permite reflejar la realidad diversa de las personas que se autodefinen, o no, como transexuales, transgénero, trans, no binarias, de género fluido, de género neutro, o, en definitiva, de las personas de género no normativo. Por otra parte, cabe destacar también que incorpora tanto los mayores de edad como los menores de edad, ya que se considera que también tienen derecho a la autodeterminación de género. 

El servicio de atención social y acompañamiento a víctimas de violencias machistas y por razón de su orientación sexual, identidad o expresión de género recibió el año 2018 un total de 2.823 llamadas, de las cuales, 2.224 han sido por violencias machistas y 14 por temas LGTBI. El resto de llamadas, 556, son sin registro y por lo tanto son por otros temas como demandas de información concretas.

Estas cifras implican un 65 por ciento más de llamadas por violencia machista en comparación con el año 2017.

El mes con un mayor volumen de llamadas fue septiembre.

Por otra parte, hay que tener en cuenta que desde abril de 2018 se diferencia entre llamadas por violencia de género urgentes y no urgentes.