Los Servicios de Neurología, Radiología y Oftalmología del Hospital Universitarii Son Llàtzer ha publicado un caso clínico sobre el deterioro conductual y amnesia al inicio del síndrome de Susac.
Marc Masjuan y Trajche Ivanovski
, neurólogos del Hospital Universitario Son Llàtzer; Helena Sarasibar Ezcurra, radióloga del Hospital Universitario Son Llàtzer; y Elena Rigo Oliver, oftalmóloga del Hospital Universitario Son Llàtzer, han publicado el artículo con el título "Behavioral Impairment and Amnesia at the Onset of Susac Syndrome" en la revista Cureus.
El síndrome de Susac (SS) es una microangiopatía autoinmune que afecta al cerebro, la retina y el oído interno, causando una amplia gama de manifestaciones clínicas. La tríada de encefalopatía, alteraciones visuales y pérdida de audición constituye la presentación clásica de la enfermedad.
Se describe un caso clínico original de un varón joven con diagnóstico definitivo de SS, que presentó trastornos de conducta y amnesia, manifestados inicialmente como un trastorno disociativo o de ansiedad, pero con una evolución fulminante hacia una encefalopatía grave asociada a infartos retinianos e hipoacusia neurosensorial. Tras el diagnóstico de SS, se inició un tratamiento inmunosupresor agresivo con mejoría neurológica significativa y evolución favorable durante el periodo de seguimiento.
El SS es una enfermedad rara pero potencialmente devastadora que puede causar una gran discapacidad si no se diagnostica y trata adecuadamente. La aparición del SS con manifestaciones conductuales o psiquiátricas puede inducir a error, provocando un retraso diagnóstico.
Referencia del artículo
Masjuan M, Ivanovski T, Sarasibar Ezcurra H, Rigo Oliver E. Behavioral Impairment and Amnesia at the Onset of Susac Syndrome. Cureus. 2023 Apr;15(4):e38089. doi: 10.7759/cureus.38089. PubMed PMID: 37252530.Enlaces Bibliosalut |
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[Fuente: Bibliosalut]
[Foto: Mansour M, Baradai N, Kacem A, Derbali H, Bedoui I. Unusual flare up of Susac syndrome. Emerg Neurol. 2022 Nov 28;1(1):12–5. / Brain MRI of a 50-year-old man showing characteristic ''snowball'' lesions in the corpus callosum on sagittal T2 / CC BY-SA 4.0]