La etiqueta contribuye a garantizar la seguridad y protección de la salud y a detectar y controlar posibles efectos adversos.
Farmacovigiláncia
Presentación de la nueva plataforma de monitorización del consumo de antibióticos
La presentación tendrá lugar el 21 de septiembre de 2022 en la sede de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS).
Adrenalina Level 1mg/ml solución inyectable en jeringa precargada: incompatibilidad de administración directa a través de los sistemas Clave/MicroClave
La AEMPS ha tenido conocimiento de la imposibilidad de administrar Adrenalina Level 1mg/ml solución inyectable en jeringa precargada a través de los sistemas de inyección sin agujas Clave o MicroClave, con el consiguiente riesgo vital para el paciente.
La AEMPS publica las nuevas instrucciones de productos biocidas de su competencia y de las instalaciones de fabricación, importación y almacenamiento
Estas instrucciones suponen una mejora y clarificación de la información publicada anteriormente y se han realizado de acuerdo a la experiencia de la Agencia en la evaluación de estos productos e instalaciones, y como respuesta a propuestas recibidas por parte de la industria del sector.
La resistencia a los antimicrobianos es una de las mayores amenazas para la salud pública mundial
Los días 30 y 31 de mayo se ha llevado a cabo una reunión internacional en la Torre Panum de Copenhague del proyecto de la Unión Europea llamado Happy Patient, que lucha contra la prescripción arbitraria de antibióticos en los 5 países donde esta es más prevalente.
La Dirección General de Prestaciones y Farmacia realiza 243 inspecciones en materia de medicamentos y productos sanitarios en 2021
El Servicio de Inspección de la Dirección General de Prestaciones y Farmacia realizó el año pasado un total de 243 inspecciones. A raíz de estas inspecciones se, impuso un total de 166.500 euros en sanciones en materia de medicamentos y productos sanitarios en 2021.
Vacuna contra la COVID-19 de Janssen y riesgo de síndrome de fuga capilar
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha notificado algunos casos de SFC en los días siguientes a la vacunación con la vacuna frente a COVID-19 de Janssen, algunos con desenlace mortal.
Nuevas precauciones de la AEMPS en el uso de Xeljanz (tofacitinib) en pacientes mayores de 65 años
La Conselleria de Salud y Consumo, a través de la Dirección General del Departamento de Inspección y Control de Medicamentos de la AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios), ha publicado una comunicación informativa relativa a nuevas precauciones de uso de Xeljanz (tofacitinib) en pacientes mayores de 65 años.
Nota informativa de la AEMPS de casos de miocarditis y pericarditis en relación con la administración de vacunas contra la COVID-19
La Consejería de Salud y Consumo, a través de la Dirección General de Planificación, Evaluación y Farmacia, comunica que la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), ha publicado una nota informativa sobre la evaluación actualmente en marcha Comité para la Evaluación de Riesgos en Farmacovigilancia europeo (PRAC) de los casos de miocarditis y pericarditis notificados en relación temporal con la administración de algunas vacunas frente a la COVID-19.
COVID-19: Conclusiones de la evaluación del riesgo de trombosis de Janssen
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha publicado una nota informativa sobre las conclusiones del Comité para la Evaluación de Riesgos en Farmacovigilancia Europeo (PRAC).