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Boletín de Gestión del Conocimiento
Sistema Sanitario Público de las Illes Balears
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La Comisión Europea ha adoptado una propuesta que obligará a las empresas farmacéuticas a pagar impuestos específicos para actividades de farmacovigilancia en todo la Unión Europea.
La aprobación de dos directivas del Parlamento Europeo sobre farmacovigilancia y medicamentos falsificados, ha hecho que España modifique la ley de garantías y uso racional de los medicamentos y productos sanitarios para adaptarse a la normativa europea.
El Gobierno refuerza la Ley de Garantías y Uso Racional de los Medicamentos y Productos Sanitarios para ofrecer más garantías de seguridad a los ciudadanos y evitar la entrada de medicamentos falsificados.
La Dirección general de Gestión Económica y Farmacia se ha unido al servicio de notificación electrónica de reacciones adversas a medicamentos que ha puesto en marcha la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios a través de esta pàgina web.
En el BOIB de 11 de octubre de 2012 se ha publicado la Orden de la Consejería de Salud, Familia y Bienestar Social, de 25 de septiembre, que modifica la Orden del año 1999 relacionada con la creación del Centro de Farmacovigilancia de las Illes Balears.
El Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad ha publicado una resolución por la cual se procede de forma excepcional a la inactivación del conjunto del C-81 (Levodopa-Carbidopa Oral) a Resolución de 28 de diciembre de 2011, de la Dirección General de Farmacia y Productos Sanitarios, por la que se determinan los nuevos conjuntos de medicamentos que se dispensen en oficinas de farmacia a través de receta médica oficial u orden de dispensación.
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) informa sobre el riesgo de obtener lecturas inferiores a los valores reales de glucosa en sangre con los glucómetros Lisubel Chek Talk TD4232, fabricados por TaiDoc Technology Corporation, Taiwan, cuando la muestra de sangre en la tira reactiva no rellena por completo la ventana de confirmación.
Ayer se publicó en el BOIB el decreto ley que por el que se regula la prescripción y la dispensación en los centros asistenciales del Servicio de Salud de las Illes Balears de los medicamentos de intercepción postcoital.
El artículo más destacado del decreto es el que hace referencia a la obligación por parte de los centros de salud, de tener medicamentos de intercepción postcoital con progestágenos.
