Farmacia

En el BOE núm. 249, de 17 de octubre de 2015, se ha publicado la Orden SSI/2160/2015, de 14 de octubre, en la que se procede a la actualización del sistema de precios de referencia de los medicamentos en el Sistema Nacional de Salud.

El sistema de precios de referencia, aplicable en materia de financiación de medicamentos por el Sistema Nacional de Salud, es el instrumento fundamental de control del gasto farmacéutico, necesario para la sostenibilidad del sistema sanitario público.

La última actualización de los conjuntos de medicamentos y de sus precios de referencia se realizó mediante la Orden SSI/1225/2014, de 10 de julio.

A propuesta de la Conselleria de Salut, el Consell de Govern ha aprobado el Decreto 86/2015, por el que se crea la Comisión Farmacoterapéutica del Servicio de Salud de las Illes Balears, y la regulación de su composición, organización y funcionamiento. La Comisión, adscrita a la Dirección General del Servicio de Salud, tiene los objetivos de establecer los criterios y las condiciones de uso de los medicamentos —para garantizar que se usan con la calidad, la seguridad y la eficiencia máximas— y dictar estrategias de mejora para la gestión eficiente de los recursos farmacéuticos que aseguren la equidad del acceso a dichos recursos y la transparencia en la toma de decisiones. La Comisión estará formada por un presidente y 19 vocales.

El Gobierno ha aprobado en el Consejo de Ministros cinco nuevos Acuerdos Marco que incluyen la compra centralizada de determinados medicamentos y productos sanitarios, cuya finalidad es fomentar actuaciones conjuntas para favorecer la eficiencia y la homogenización del Sistema Nacional de Salud. Esto ha conllevado una reducción de costes y una simplificación de procedimientos en las comunidades autónomas.

Se han incluido en el sistema de compras centralizadas los siguientes medicamentos y productos sanitarios:

• Por una parte, se han incluido medicamentos que ya estaban funcionando y se han licitado de nuevo, que son el factor VIII de coagulación recombinante, las epoetinas y los inmunosupresores.

En el BOIB núm. 116, de día 1 de agosto de 2015, se ha publicado un Requerimiento de subsanación de deficiencias de las solicitudes presentadas en el concurso de méritos para la adjudicación de tres oficinas de farmacia en la zona farmacéutica de Palma y una oficina de farmacia en la zona farmacéutica de Binissalem.

Una vez publicada la lista provisional de los aspirantes admitidos y excluidos para participar en el concurso de méritos, la comisión de valoración ha revisado los méritos aportados por todas las personas admitidas provisionalmente en el concurso, y de acuerdo con lo previsto en las bases y los criterios adoptados por la comisión, ahora se publica la relación de participantes y deficiencias que se deben subsanar (Anexo I) y la relación de participantes y documentación de méritos que se deben subsanar (Anexo II).

El Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad ha comunicado que en 2015 se han tratado 18.134 pacientes, de un total de 51.900, contra la Hepatitis C (VHC), con los medicamentos de nueva generación, según el Plan Estratégico para el Abordaje de la Hepatitis C, aprobado en el mes de marzo del año en curso.

El virus, descubierto en 1989, reduce los riesgos de contagio de Hepatitis, posteriores a una transfusión sanguínea. Actualmente hay posibilidadades de contagio cuando se comparten materiales contaminados.

De los casos de Hepatitis C, un 80 % evoluciona con fibrosis y cirrosis, mientras que el resto son negativos sin tratamiento.

El Gobierno ha aprobado el Texto Refundido de la Ley de garantías y uso racional de los medicamentos y productos sanitarios. Esta Ley se aprobó en el año 2006, produciéndose diversas modificaciones posteriores, hasta llegar a este Texto único.

La finalidad de la aprobación del Texto Refundido es incrementar la seguridad jurídica frente a esta regulación continua, homogeneizar la terminología utilizada en las normas, garantizar y mejorar la calidad y seguridad de las prestaciones del Sistema Nacional de Salud, y otras finalidades asociadas a la farmacovigilancia y a la falsificación de medicamentos.

En la elaboración de este texto han participado las Comunidades Autónomas.

El Centro de Farmacovigilancia de las Islas Baleares ha anunciado mejoras en la Tarjeta Amarilla (TA) en línea, que tienen como objetivo recoger los cambios normativos realizados en 2013, sobre la regulación de la farmacovigilancia de medicamentos de uso humano, e integrar las Directivas Europeas de 2010 y 2012 pertinentes, aumentado así las garantías de seguridad de los pacientes en la utilización de medicamentos.

Los profesionales sanitarios tienen que notificar obligatoriamente en el Centro de Farmacovilancia autonómico, las sospechas de Reacciones Adversas a los Medicamentos (RAM). Ahora se ha ampliado la definición de RAM, incluyendo las reacciones adversas a los medicamentos, derivadas de cualquier uso al margen de los términos de la autorización de comercialización y abuso, falta de eficacia y errores de medicación.

En el BOE núm. 162, de 8 de julio de 2015, se ha publicado la Resolución de la Secretaría General de Sanidad y Consumo, por la que se publica el Acuerdo de sublicencia entre la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) y la Comunidad Autónoma de las Illes Balears (Consejería de Salud) sobre el derecho de uso del logotipo de farmacias en línea.

El 12 de marzo de 2015 se suscribió un Acuerdo de licencia del logotipo de farmacias en línea suscrito entre la Unión Europea y la AEMPS.

El Acuerdo de sublicencia, que no implica dotación presupuestaria, tiene como objeto sublicenciar a favor de nuestra comunidad autónoma, el ejercicio de cualquiera de los siguientes derechos correspondientes al logotipo de farmacias en línea:

• Uso, impresión, reproducción y almacenamiento.
• Publicación, distribución de copias, emisión, difusión, transmisión y/o comunicación al público por diferentes medios.

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha puesto en funcionamiento la web www.distafarma.aemps.es que permite la venta de medicamentos de uso humano no sujetos a prescripción médica, a través de internet. Este sistema se ha implantado en toda Europa a partir de día 1 de julio de 2015.

La Directiva Europea frente a los sitios web ilegales y medicamentos falsificados reguló los requisitos de venta en el año 2011 mediante la creación de un logotipo común, para identificar los sitios web de la Unión Europea sobre venta legal de medicamentos de uso humano sin receta, ofreciendo a la ciudadanía garantías de seguridad, calidad y eficacia. En el 2014, la Comisión Europea definió las características de este logotipo en la web de las farmacias, con la bandera correspondiente de cada país.

El Centro de Farmacovilancia de las Illes Balears informa sobre la aplicación para dispositivos móviles referente a la información actualizada de medicamentos, tanto para profesionales como para ciudadanos, desarrollada por el Centro de Información on line de Medicamentos (CIMA), de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS).

Esta aplicación se denomina aempsCIMA y dispone de más de 15.000 medicamentos y en torno a 1.600 principios activos.

Este servicio tiene carácter público y se puede descargar de forma gratuita.