Farmacia

En el BOIB núm. 71, de 7 de junio de 2016, se ha publicado el emplazamiento a las del Tribunal Superior de Justicia de las Illes Balears, interpuesto contra la Resolución de 5 de abril de 2016, por la que se desestima el recurso de alzada interpuesto contra la Resolución  de convocatoria de concurso de méritos para la adjudicación de 34 oficinas de farmàcia.

Las personas interesadas en este expediente contencioso-administrativo se pueden personar como demandadas ante la Sala Contencioso-Administrativa del Tribunal Superior de Justicia de las Illes Balears en el plazo de 9 días, a contar a partir del día siguiente de la presente publicación en el BOIB.

En el BOIB núm. 65, de 24 de mayo de 2016, se ha publicado la Resolución del director general de Planificación, Evaluación y Farmacia, por la que se amplía el plazo para resolver y notificar el concurso de méritos para la adjudicación de 34 oficinas de farmacia, convocado por Resolución del director general de Planificación, Evaluación y Farmacia de fecha 25 de noviembre de 2015 (BOIB núm. 174, de 26 de noviembre).

En el mes mayo de 2015 se aprobó el catálogo farmacéutico de las Illes Balears.

En el mes de noviembre del mismo año se convovó un concurso de méritos para la adjudicación de 34 oficinas de farmacia.

En el BOE núm. 120, de 18 de mayo de 2016, se ha publicado la Orden SSI/748/2016, por la que se incluyen determinadas sustancias en el Anexo I del Real Decreto 2829/1977, de 6 de octubre, por el que se regulan las sustancias y preparados medicinales psicotrópicos, así como la fiscalización e inspección de su fabricación, distribución, prescripción y dispensación y se transfiere de lista de control la sustancia 1-benzilpiperazina (BZP).

Su consumo plantea ciertos riesgos para la salud y además carece de utilidad terapéutica establecida o reconocida.

La Consejería de Salud, a través de la Dirección General de Planificación, Evaluación y Farmacia, ha informado de que la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha emitido un comunicado sobre el riesgo de aumento de amputaciones no traumáticas de miembros inferiores en el grupo de pacientes tratados con canagliflozina, una vez detectada una incidencia dos veces mayor en la amputación no traumàtica de miembros inferiores, en un ensayo clínico europeo llamado CANVAS (CANagliflozin cardioVAScular Assessment Study / Estudio de evaluación cardiovascular con Canagliflozina),

La canagliflozina es un medicamento antidiabético de administración oral, que pertenece al grupo de inhibidores reversibles. Se comercializa con los nombres de Invokana (canagliflozina) y de Vokanamet (canagliflozina / metformina).

En el BOIB núm. 53, de 28 de abril de 2016, se ha publicado el emplazamiento a las personas interesadas en el recurso contencioso-administrativo PO 89/2016 del Tribunal Superior de Justicia de las Illes Balears, interpuesto contra la Resolución de 22 de enero de 2016 de denegación de la suspensión de la ejecución de la Resolución de 25 de noviembre de 2015 de la convocatoria del concurso de méritos para la adjudicación de 34 oficinas de farmacia.

Las personas interesadas en este expediente contencioso-administrativo pueden personarse como demandadas ante la Sala Contencioso-Administrativa del Tribunal Superior de Justicia de las Illes Balears en el plazo de 9 días, a contar a partir del día siguiente de la publicación de la presente citación en el BOIB.

El Colegio Oficial de Farmacéuticos de las Illes Balears ha publicado en su página web una nota informativa de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), en la que alerta sobre la venta de medicamentos a través de Webs y aplicaciones para el móvil (Apps), que no se ajustan a la legislación vigente.

La Agencia ha actuado ante diversas denuncias de venta ilegal de medicamentos en las citadas plataformas. Estos fármacos se venden sin garantías sanitarias, implicando un grave riesgo para la salud ciudadana.

La normativa española establece que la custodia, conservación y dispensación de medicamentos a los ciudadanos corresponderá, en exclusiva, a las oficinas de farmacia, a los servicios de farmacia de los hospitales, de los centros de salud y de las estructuras de atención primaria del Sistema Nacional de Salud.

La Consejería de Salud, a través de la Dirección General de Planificación, Evaluación y Farmacia, ha informado en fecha 8 de abril de 2016, que la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha emitido un comunicado, sobre el riesgo de reactivación del virus de la Hepatitis B (VHB) en pacientes portadores crónicos que siguen tratamiento con medicamentos inhibidores de la tirosina quinasa Bcr-Abl: Imatinib, Dasatinib, Nilotinib, Bosutinib y Ponatinib.

Estos medicamentos están indicados para el tratamiento de la leucemia mieloide crónica y/o de la leucemia linfoblástica aguda.

La AEPS efectua las siguientes recomendaciones a los profesionales sanitarios:

La Consejería de Salud, a través de la Dirección General de Planificación, Evaluación y Farmacia, ha informado en fecha 8 de abril de 2016, que la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha emitido un comunicado sobre el Metotrexato Wyethr ® 2,5 mg, asociado a la detección de casos graves de sobredosis por confusión de la pauta de dosificación (toma de dosis diarias, en vez de semanales).

Metotrexato comprimidos está indicado en varias patologías como reumatología, dermatología y oncología.

Para minimizar el riesgo indicado, se han realizado algunos cambios en la presentación de este fármaco:

La Consejería de Salud, a través de la Dirección General de Planificación, Evaluación y Farmacia,  ha informado en fecha 8 de abril de 2016, que la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), ha emitido un comunicado, de acuerdo con las conclusiones del Comité para la Evaluación de Riesgos de Farmacovigilancia Europeo (PRAC) sobre la interrupción de los ensayos clínicos con el tratamiento Idelalisib (Zydelig®) y de las restricciones temporales del uso de este antineoplásico empleado en el tratamiento de los pacientes adultos con leucemia linfocítica crónica (LLC), debido a un aumento de mortalidad por infecciones graves en pacientes tratados con idelalisib, mientras se realiza la revaluación europea del balance beneficio-riesgo.

Además, está indicado en monoterapia para el tratamiento de los pacientes adultos con linfoma folicular (LF).

En el BOIB núm. 45, de 9 de abril de 2016, se ha publicado el emplazamiento a las personas interesadas en el recurso contencioso-administrativo PO 67/2016 del Tribunal Superior de Justicia de las Islas Baleares, interpuestos contra la desestimación de un recurso de alzada presentado contra la Resolución del director general de Gestión Económica y Farmacia, de 20 de mayo de 2015, por el que se aprueba el catálogo farmacéutico de las Illes Balears.

Se emplaza a las personas interesadas en el expediente contencioso-administrativo para que puedan personarse como demandadas ante la Sala de lo Contencioso-Administrativo del Tribunal Superior de Justicia de las Islas Baleares en el plazo de 9 días, a contar a partir del día siguiente de la presente publicación en el BOIB.