Farmàcia

En el BOIB núm. 127, de 6 d'octubre de 2016, s'ha publicat la Citació a termini a les persones interessades en el recurs contenciós administratiu PO 313/2016 del Tribunal Superior de Justícia de les Illes Balears interposat contra la Resolució per la qual es desestima la sol·licitud de declaració de nul·litat pel procediment de revisió d’ofici de la Resolució del director general de Gestió Econòmica i Farmàcia, de 22 d'octubre de 2014, per la qual es convoca un concurs d'adjudicació de 4 oficines de farmàcia (Exp. SG/SJ 441/15).

Les persones interessades en aquest expedient contenciós administratiu es poden personar com a demandades davant la Sala Contenciosa Administrativa del Tribunal Superior de Justícia de les Illes Balears en el termini de 9 dies, comptadors a partir de l’endemà d’aquesta publicació en el Butlletí Oficial de les Illes Balears.

En el BOIB núm. 122, de 24 de setembre de 2016, s'ha publicat la Resolució per la qual es desestima la sol·licitud de declaració de nul·litat pel procediment de revisió d'ofici de la Resolució del director general de Gestió Econòmica i Farmàcia, de 22 d'octubre de 2014, per la qual es convoca un concurs d'adjudicació de 4 oficines de farmàcia (Exp. SG/SJ 441/15).

Ara es desestima aquesta sol·licitud de declaració de nul·litat formulada per Cristóbal Pons Servera contra la Resolució del director general de Gestió Econòmica i Farmàcia, de 22 d'octubre de 2014, dictada en execució parcial i provisional de la Sentència del Tribunal Superior de Justícia de les Illes Balears, de 23 de gener de 2014, i per la qual es convocava un concurs d'adjudicació de 4 oficines de farmàcia, perquè no hi concorren les causes de nul·litat que invoca el sol·licitant.

En el BOE núm. 226, de 19 de setembre de 2016, s'ha publicat l'Ordre SSI/1480/2016, de 7 de setembre, per la qual es corregeixen errors en l'Ordre SSI/1305/2016, de 27 de juliol (BOE núm. 185, de 2 d'agost), per la qual es procedeix a l'actualització el 2016 del sistema de preus de referència de medicaments del Sistema Nacional de Salut.

Aquesta correcció, que no implica l'alteració del contingut material de la mateixa, modifica les pàgines següents: 53867, 53950, 53959, 53968, 53969, 53977 i 54149.

En el BOIB núm. 98, de 2 d'agost de 2016, s'ha publicat la Resolució del director general de Planificació, Avaluació i Farmàcia, per la qual se suspèn provisionalment el concurs de mèrits per a l’adjudicació de 34 oficines de farmàcia convocat per Resolució del director general de Planificació, Avaluació i Farmàcia, de data 25 de novembre de 2015 (BOIB núm. 174, de 26 de novembre de 2015).

Contra aquesta Resolució, que no posa fi a la via administrativa, es pot interposar un recurs d’alçada davant la consellera de Salut, en el termini d’un mes comptador des de l’endemà de la seva publicació.

La Conselleria de Salut, a través de la Direcció General de Planificació, Avaluació i Farmàcia, ha comunicat que l'Agència Espanyola de Medicaments i Productors Sanitaris (AEMPS) ha informat sobre les noves restriccions d'ús de la nitrofurantoïna (Furantoina), a causa de reaccions adverses greus, sobretot pulmonars (fibrosi, pneumonitis intersticial) o hepàtiques (hepatitits citolígica, hepatitis colestàsica, hepatitis crònica, cirrosi), en tractaments profilàctics perllongats o intermitents de diversos mesos de durada.

La nitrofurantoïna és un antiinfecciós que inhibeix diversos sistemes enzimàtics en bacteris Gram-negatives i Gran-positives. A Espanya es troba disponible com a Furantoina (comprimits i suspensió oral).

L'AEMPS estableix les següents recomanacions als professionals sanitaris:

La Conselleria de Salut, a través de la Direcció General de Planificació, Avaluació i Farmàcia, ha informat que l'Agència Espanyola de Medicaments i Productes Sanitaris (AEMPS) ha emès un comunicat sobre els medicaments que contenen Trimetazidina en què recorda que la seva única indicació autoritzada és per al tractament de l'angina de pit.

L'AEMPS efectua les següents recomanacions als professionals sanitaris:

• La Trimetazidina està indicada només com a teràpia addicional per al tractament simptomàtic de pacients adults amb angina de pit estable que no estan controlats adequadament o no toleren teràpies antianginosas de primera línia.

La Conselleria de Salut, a través de la Direcció General de Planificació, Avaluació i Farmàcia, ha informat, en data 15 de juliol de 2016, que l'Agència Espanyola de Medicaments i Productes Sanitaris (AEMPS) ha emès un comunicat, després de la revaluació europea del balanç benefici-risc del Zydelig (idelalisib), del qual es desprenen les següents indicacions autoritzades:

• Les indicacions fins ara autoritzades es mantenen, però l'ús com a tractament de primera línia en pacients de LLC portadors de deleció en 17p o mutació de TP53 es limita a aquells en els quals no es pugui utilitzar una altra alternativa terapèutica disponible.
• S'ha de dur a terme una vigilància i monitorització estreta de la possible aparició d'infeccions i establir les mesures preventives corresponents.

En el BOIB núm. 87, de 9 de juliol de 2016, s'ha publicat la citació a termini a les persones interessades en el recurs contenciós administratiu PO 207/2016 del Tribunal Superior de Justícia de les Illes Balears, interposat contra la Resolució, de 13 d'abril de 2016, que desestima el recurs d'alçada interposat contra la Resolució, de 25 de novembre de 2015, de convocatòria de concurs de mèrits per a l'adjudicació de 34 oficines de farmàcia.

Se cita a aquestes persones perquè es puguin personar com a demandades davant la Sala Contenciosa Administrativa del Tribunal Superior de Justícia de les Illes Balears en el termini de 9 dies, comptadors a partir de l'endemà de la publicació en el BOIB.

La Conselleria de Salut, a través de la Direcció General de Planificació, Avaluació i Farmàcia, ha informat que l'Agència Espanyola de Medicaments i Productes Sanitaris (AEMPS), ha emès un comunicat sobre el medicament Posaconazol (Noxafil), manifestant que els comprimits i la suspensió oral de posaconazol no han d'usar-se indistintament, sense ajustar la dosi i freqüència, després d'haver detectat errors de medicació amb l'intercanvi.

Noxafil és un fàrmac que conté el principi actiu posaconazol, autoritzat per a adults en el tractament d'infeccions fúngiques invasives (IFI) i en la Profilaxi de IFI en pacients inmunodeprimidos.

La AEMPS efectua les següents recomanacions als professionals sanitaris:

La Conselleria de Salut, a través de la Direcció General de Planificació, Avaluació i Farmàcia, ha informat, en data 27 de juny de 2016, que l'Agència Espanyola de Medicaments i Productes Sanitaris (AEMPS) ha emès un comunicat sobre les contraindicacions del RIOCIGUAT (ADEMPAS) en pacients amb hipertensió pulmonar associada a pneumònies intersticiales idiopàtiques (HP-NII).

S'ha interromput de forma prematura l'estudi RISE-IIP amb Riociguat una vegada detectat un augment de mortalitat i d'efectes adversos de gravetat, en el grup de pacients tractats amb aquest medicament.

ADEMPAS és un fàrmac d'ús hospitalari que s'empra per al tractament de pacients adults en classe funcional de II a III de l'Organització Mundial de la Salut (OMS) amb hipertensió pulmonar troboembòlica crònica (HPTC) inoperable, o amb HPTC crònica persistent o recurrent després del tractament quirúrgic per millorar la capacitat per a la realització d'exercici.