Farmàcia

La Direcció General de Planificació, Avaluació i Farmàcia de la Conselleria de Salut ha posat en marxa una campanya adreçada als ciutadans per informar de les possibles reaccions adverses que poden causar els medicaments i la importància que té notificar aquestes respostes nocives per poder millorar la seguretat dels fàrmacs.

El Centre de Farmacovigilància de les Illes Balears ha editat 32.000 tríptics i 2.000 pòsters (en català i castellà) que es distribuiran en els hospitals, els centres de salut i les farmàcies.

La Conselleria de Salut, a través de la Direcció General de Planificació, Avaluació i Farmàcia, comunica que l'Agència Espanyola de Medicaments i Productes Sanitaris (AEMPS) recomana la suspensió de comercialització dels medicaments amb midó hidroxietílic.

Fins que la decisió de suspensió de comercialització no sigui efectiva, es recorda la importància d'utilitzar aquests medicaments segons les condicions autoritzades. Podeu consultar-les a les fitxes tècniques.

Així doncs, l'AEMPS recomana als professionals sanitaris seguir estrictament les condicions d'ús autoritzades:

El Ministeri d'Hisenda i Funció Pública, el Ministeri de Sanitat, Serveis Socials i Igualtat i Farmaindústria han signat la renovació del conveni de col·laboració per al 2018, amb l'objectiu principal de garantir l'accés dels ciutadans a les innovacions terapèutiques en condicions d'equitat i, alhora, de garantir la sostenibilitat del Sistema Nacional de Salut.

El Conveni concilia la racionalització de la despesa pública des de la perspectiva de l'eficiència i el compliment dels compromisos de la indústria farmacèutica de dotar al Sistema Nacional de Salut dels millors i més avançats recursos disponibles. Al mateix temps es recolza en la política de pagament a proveïdors, amb la qual se segueix garantint que s’abonaran les factures sanitàries i farmacèutiques. I també ofereix una sòlida garantia perquè pacients, professionals sanitaris i gestors puguin disposar dels tractaments farmacològics més nous i adequats.

Principis bàsics de l’Acord

En el BOIB núm. 156, de 21 de desembre de 2017, s’ha publicat la Resolució del director general de Planificació, Avaluació i Farmàcia, per la qual s’aproven els adjudicataris definitius i la llista definitiva de mèrits en 11 dels 18 concursos, que es van convocar mitjançant les resolucions de la directora general de Farmàcia, de 27 d’abril de 2010, publicades en el BOIB núm. 69, de 6 de maig de 2010.

Els adjudicataris i les llistes definitives de mèrits en els concursos d’oficines de farmàcia estan relacionades en el BOIB.

Trobareu més informació sobre adjudicacions, revocacions, requeriments i terminis, entre d’altres, en aquest enllaç.

La Conselleria de Salut, a través de la Direcció General de Planificació, Avaluació i Farmàcia, comunica que l'Agència Espanyola de Medicaments i Productes Sanitaris (AEMPS) ha notificat casos de leucoencefalopatia multifocal progressiva (LMP) en pacients tractats amb cladribina.

El diagnòstic de LMP, que és una malaltia rara, desmielinitzant i potencialment mortal que afecta el sistema nerviós central, provocada per la reactivació del virus John Cunningham (JC), es va fer des dels 6 mesos fins a diversos anys després de finalitzar el tractament.

L'AEMPS recomana als professionals sanitaris:

La Conselleria de Salut, a través de la Direcció General de Planificació, Avaluació i Farmàcia, comunica que l'Agència Espanyola de Medicaments i Productes Sanitaris (AEMPS) ha decidit suspendre pròximament la comercialització del medicament Inzitan® (dexametasona, tiamina, cianocobalamina, lidocaïna).

La data efectiva de la suspensió de comercialització d'Inzitan® serà el pròxim 30 de desembre de 2017, data a partir de la qual no es podrà prescriure ni dispensar aquest medicament.

Fins aleshores es recomana als metges que no prescriguin Inzitan® i valorin una altra alternativa de tractament si fos necessari.

Es recomana als farmacèutics que, si els pacients sol·liciten la dispensació d'aquest medicament, els diguin que vagin al metge per valorar la seva situació clínica i, en cas que fos necessari, el posible l'ús d'altres alternatives.

La Conselleria de Salut, a través de la Direcció General de Planificació, Avaluació i Farmàcia, comunica que l'Agència Espanyola de Medicaments i Productes Sanitaris (AEMPS) ha informat sobre les noves contraindicacions d'ús del Fingolimod (Gilenya).

Gilenya és l'únic medicament amb fingolimod actualment autoritzat a Espanya. Està indicat en monoteràpia, com a tractament modificador del curs de la malaltia en l'esclerosi múltiple remitent recurrent molt activa.

Després de la darrera avaluació periòdica de les dades de seguretat d'aquest fàrmac es recomana als professionals sanitaris:

- No utilitzar Gilenya en pacients amb afeccions cardíaques subjacents; el seu ús està actualment contraindicat.

En el BOIB núm. 128, de 19 d’octubre de 2017, s’ha publicat la Resolució del director general de Planificació, Avaluació i Farmàcia, per la qual s’aprova l’adjudicatari provisional i la llista provisional de mèrits en 11 dels 18 concursos que es van convocar mitjançant les diferents resolucions de la directora general de Farmàcia (BOIB núm. 69, de 6 de maig de 2010).

En compliment del que disposa la base VII de les resolucions de la directora general de Farmàcia, s’atorga als participants en els 11 concursos d’oficines de farmàcia afectats per la nova valoraciò de mèrits, un termini de 15 dies hàbils, comptadors a partir de l’endemà de la publicació d'aquesta resolució en el BOIB, perquè puguin presentar les reclamacions o les al·legacions que considerin oportunes a aquesta llista provisional de mèrits i d’adjudicació provisional. 

La Conselleria de Salut, a través de la Direcció General de Planificació, Avaluació i Farmàcia, comunica que l'Agència Espanyola de Medicaments i Productes Sanitaris (AEMPS) ha emès una nota informativa sobre la modificació del programa de seguiment dels pacients que es troben en tractament amb clozapina.

La clozapina és una antipsicòtic indicat en el tractament de l'esquizofrènia i dels trastorns psicòtics sorgits en el curs de la malaltia de Parkinson.

A partir de la data de publicació d'aquesta nota informativa (4 d'octubre de 2017), no serà necessari que els metges prescriptors enviïn a l'AEMPS els resultats de les analítiques dels pacients tractats amb clozapina.

En el BOIB núm. 115, de 19 de setembre de 2017, s’ha publicat la Resolució del director general de Planificació, Avaluació i Farmàcia de 15 de setembre de 2017 per la qual s’ordena l’execució de la interlocutòria, de 26 de maig de 2016, dictada per la Sala Contenciosa Administrativa del Tribunal Superior de Justícia de les Illes Balears en el PO 19/2011.

El mes d’abril de 2010 es van convocar 18 concursos per adjudicar oficines de farmàcia en les zones farmacèutiques d’Alcúdia, Artà, Llucmajor, Son Servera, Santanyí, Muro, Eivissa, Pollença i Manacor, que es van resoldre l’any 2011.

Després de diversos contenciosos administratius interposats sobre aquest tema, la Sala Contenciosa Administrativa del Tribunal Superior de Justícia de les Illes Balears va dictar les sentències corresponents, ratificades pel Tribunal Suprem.