En el BOIB núm. 116, de dia 1 d'agost de 2015, s'ha publicat un Requeriment d’esmena de deficiències de les sol·licituds presentades en el concurs de mèrits per a l’adjudicació de tres oficines de farmàcia a la zona farmacèutica de Palma i una oficina de farmàcia a la zona farmacèutica de Binissalem.

Una vegada publicada la llista provisional dels aspirants admesos i exclosos per participar en el concurs de mèrits, la comissió de valoració ha revisat els mèrits que han aportat totes les persones admeses provisionalment en el concurs i, d’acord amb el que preveuen les bases i els criteris adoptats per la comissió, ara es publica la relació de participants i deficiències que s’han d’esmenar (Annex I) i la relació de participants i documentació de mèrits que s’han d’esmenar (Annex II).

Llegeix més...

El Ministeri de Sanitat, Serveis Socials i Igualtat ha comunicat que el 2015 s'han tractat 18.134 pacients, d'un total de 51.900, contra l'Hepatitis C (VHC), amb els medicaments de nova generació, d'acord amb el Pla Estratègic per a l'Abordatge de l'Hepatitis C, aprovat el mes de març de 2015.

El virus, descobert el 1989, redueix els riscos de contagi d'Hepatitis, posteriors a una transfusió sanguínia. Actualment hi ha possibilitats de contagi quan es comparteixen materials contaminats.

Dels casos d'Hepatitis C, un 80 % evoluciona amb fibrosi i cirrosi, mentre que la resta són negatius sense tractament.

Llegeix més...

El Govern ha aprovat el Text Refós de la Llei de garanties i ús racional dels medicaments i productes sanitaris. Aquesta Llei es va aprovar l'any 2006, produint-se diverses modificacions posteriors, fins a arribar a aquest Text únic.

La finalitat de l'aprovació del Text Refós és incrementar la seguretat jurídica enfront d'aquesta regulació contínua, homogeneïtzar la terminologia utilitzada en les normes, garantir i millorar la qualitat i seguretat de les prestacions del Sistema Nacional de Salut, i altres finalitats associades a la farmacovigilància i a la falsificació de medicaments.

En l'elaboració d'aquest text hi han participat les comunitats autònomes.

Llegeix més...

El Centre de Farmacovigilància de les Illes Balears ha anunciat millores en la Targeta Groga (TG) en línia, que tenen com a objectiu recollir els canvis normatius que es varen dur a terme el 2013, sobre la regulació de la farmacovigilància de medicaments d'ús humà, i integrar les Directives Europees de 2010 i 2012 pertinents, augmentat així les garanties de seguretat dels pacients en la utilització de medicaments.

Els professionals sanitaris han de notificar obligatòriament al Centre de Farmacovilància autonòmic, les sospites de Reaccions Adverses als Medicaments (RAM). Ara s'ha ampliat la definició de RAM, tot incloent-hi les reaccions adverses als medicaments derivades de qualsevol ús al marge dels termes de l'autorització de comercialització i abús, falta de eficàcia i errors de medicació.

Llegeix més...

En el BOE núm. 162, de 8 de juliol de 2015, s'ha publicat la Resolució de la Secretaria General de Sanitat i Consum, per la qual es publica l'Acord de subllicència entre l'Agència Espanyola de Medicaments i Productes Sanitaris (AEMPS) i la Comunitat Autònoma de les Illes Balears (Conselleria de Salut) sobre el dret d'ús del logotip de farmàcies en línia.

El 12 de març de 2015 es va subscriure un Acord de llicència del logotip de farmàcies en línia subscrit entre la Unió Europea i l'AEMPS.

L'Acord de subllicència, que no implica dotació pressupostària, té com a objecte subllicenciar a favor de la nostra comunitat autònoma, l'exercici de qualsevol dels següents drets corresponents al logotip de farmàcies en línia:

  • Ús, impressió, reproducció i emmagatzematge.
  • Publicació, distribució de còpies, emissió, difusió, transmissió i/o comunicació al públic per diferents mitjans.
Llegeix més...

L'Agència Espanyola de Medicaments i Productes Sanitaris (AEMPS) ha posat en funcionament el web www.distafarma.aemps.es que permet la venda de medicaments d'ús humà no subjectes a prescripció mèdica, a través d'Internet. Aquest sistema s'ha implantat a tota Europa a partir de dia 1 de juliol de 2015.

La Directiva Europea enfront dels llocs web il·legals i medicaments falsificats va regular els requisits de venda l'any 2011 mitjançant la creació d'un logotip comú, per identificar els llocs web de la Unió Europea sobre venda legal de medicaments d'ús humà sense recepta, oferint a la ciutadania garanties de seguretat, qualitat i eficàcia. El 2014, la Comissió Europea va definir les característiques d'aquest logotip al web de les farmàcies, amb la bandera corresponent de cada país.

Llegeix més...

El Centre de Farmacovilància de les Illes Balears informa sobre l'aplicació per a dispositius mòbils referent a la informació actualitzada de medicaments, tant per a professionals com per a ciutadans, desenvolupada pel Centre d'Informació en línia de Medicaments (CIM), de l'Agència Espanyola de Medicaments i Productes Sanitaris (AEMPS).

Aquesta aplicació es denomina aempsCIMA i disposa de més de 15.000 medicaments i entorn de 1.600 principis actius.

Aquest servei té caràcter públic i es pot descarregar de forma gratuïta.

Llegeix més...

En el BOIB núm. 86, de 9 de juny de 2015, s'ha publicat la Resolució del director general de Gestió Econòmica i Farmàcia, per la qual s'aprova el catàleg farmacèutic de les Illes Balears.

El mes de febrer de 2015 es va aprovar la planta farmacèutica, que organitza la divisió territorial de la Comunitat Autònoma de les Illes Balears, per ubicar les oficines farmacèutiques.

El catàleg farmacèutic s'ha d'elaborar cada quatre anys i ha d'incloure les oficines de farmàcia existents i les que hi pugui haver dins cada zona farmacèutica o unitat territorial menor. També ha d'incloure les farmacioles farmacèutiques.

Llegeix més...

En el BOE núm. 140, de 12 de juny de 2015, s'ha publicat l'Ordre SSI/1091/2015, de 2 de juny, per la qual s'inclouen determinades substàncies a l'annex I del Reial decret 2829/1977, de 6 d'octubre, pel qual es regulen les substàncies i preparats medicinals psicotròpics, així com la fiscalització i inspecció de la seva fabricació, distribució, prescripció i dispensació.

El Consell Europeu va emetre una Decisió el mes de setembre de 2014, sobre mesures de control en determinades substàncies psicotròpiques, el consum de les quals plantegen riscos sanitaris, establint que els estats membres aplicaran, de conformitat amb la seva legislació nacional, en aquestes noves substàncies psicotròpiques les mesures de control i les sancions penals que corresponguin.

D'acord amb aquest Reial decret de 1977, es resol el següent:

Llegeix més...

En el BOIB núm. 81, de 30 de maig de 2015, s'han publicat les resolucions del director general de Gestió Econòmica i Farmàcia, per les quals se cita a termini les persones interessades en els dos recursos contenciosos administratius següents:

El mes de febrer d'aquest any la Conselleria de Salut va aprovar mitjançant resolució la planta farmacèutica de les Illes Balears. Posteriorment, diverses persones interposaren un recurs contenciós administratiu a l'esmentada resolució.

Llegeix més...

Subcategories