El Servei de Genètica de l'Hospital Universitari Son Espases ha participat en un article sobre el genotip del donant per al polimorfisme (GT)n en el promotor/potenciador del FOXP3 s'associa amb el desenvolupament d'un GVHD agut sever, però no altera l'efecte del GVL després d'un trasplantament de cèl·lules mare al·logèniques mieloablatives amb HLA idèntiques. També hi han participat diferents centres nacionals.
Antònia Sampol, hematòloga de l'Hospital Universitari Son Espases, ha participat en l'article amb el títol "The Genotype of the Donor for the (GT)n Polymorphism in the Promoter/Enhancer of FOXP3 Is Associated with the Development of Severe Acute GVHD but Does Not Affect the GVL Effect after Myeloablative HLA-Identical Allogeneic Stem Cell Transplantation", publicat a la revista PLoS One.
El gen FOXP3 codifica la proteïna (Foxp3) implicada en el desenvolupament i l'activitat funcional de la regulació de les cèl·lules T (CD4+/CD25+/Foxp3+), que exerceixen com a reguladores i supressores sobre el sistema immunològic.
Referència de l'article
Noriega V, Martínez-Laperche C, Buces E, Pion M, Sánchez-Hernández N, et al. The Genotype of the Donor for the (GT)n Polymorphism in the Promoter/Enhancer of FOXP3 Is Associated with the Development of Severe Acute GVHD but Does Not Affect the GVL Effect after Myeloablative HLA-Identical Allogeneic Stem Cell Transplantation. PLoS One; 10(10):e0140454.PubMed | Text complet | Enllaços Bibliosalut
[Font: Bibliosalut]
[Foto: Nephron / Lung transplant rejection / CC-by-sa-3.0 de]
El Servei de Genètica de l'