El passat dia 30 de novembre, els doctors Antonio González (dermatòleg), Francisco Mora (neuròleg) i Antonio Planas (nefròleg), de l'Hospital Comarcal d'Inca, van pronunciar una conferència que va abordar les característiques més rellevants de les malalties de dipòsit lisosomal de Fabry, de Gaucher i de Pompe.
Durant l'acte es va explicar que una d'aquestes patologies, la malaltia de Fabry, presenta una prevalença d'un de cada cent vint mil habitants i els seus primers símptomes es poden manifestar ja en la infància, encara que normalment no es diagnostica fins a l'edat adulta. A més, van destacar que presenta característiques i símptomes molt variables d'uns pacients a uns altres. Per això, van indicar que aquest tipus de malalties precisen un diagnòstic precoç, ja que el dany que provoquen és progressiu i pot arribar a ser irreversible i afectar a múltiples òrgans.