El Ministeri de Sanitat ha publicat l'informe "Adopció de medicaments genèrics, híbrids i biosimilars al Sistema Nacional de Salut", un estudi detallat del període 2020-2025 que posiciona aquests fàrmacs com a peces clau per a la sostenibilitat i eficiència del sistema públic. El document subratlla que aquests medicaments no només suposen una alternativa igual d'eficaç al medicament original, sinó que absorbeixen el creixement de la demanda i permeten finançar noves innovacions terapèutiques.
Per entendre l‟evolució del mercat, l'informe defineix les tres categories analitzades:
Medicaments Genèrics (EFG): Fàrmacs que demostren ser equivalents a l'original (mitjançant estudis de bioequivalència) en qualitat, eficàcia i seguretat.
Medicaments Híbrids: Fàrmacs que, basant-se en un de referència, presenten diferències en dosis, via d'administració o dispositiu (com inhaladors). Requereixen estudis addicionals i són essencials on el genèric convencional no és viable.
Medicaments Biosimilars: Versions altament similars de fàrmacs biològics. La seva aprovació exigeix estàndards rigorosos de biosimilitud en termes d'activitat biològica i seguretat.
L'ús de medicaments biosimilars ha experimentat una expansió notable a tot l'SNS. A l'àmbit hospitalari, el nombre de molècules amb biosimilar disponible va créixer de 14 a 22 en cinc anys. Actualment, aquests fàrmacs representen el 81,5% dels envasos en mercats competitius, i s'ha incrementat el nombre d'envasos consumits de 2,4 a 4,9 milions en cinc anys. Especialment destacable és el comportament en oncologia, on els biosimilars de molècules com bevacizumab o eculizumab superen el 90% de quota de mercat en menys de tres anys des de la sortida al mercat del primer biosimilar.
A les oficines de farmàcia, tot i que el catàleg és més reduït, el volum també es va duplicar fins a 2,7 milions d'envasos. L'informe assenyala que, malgrat l'absència de substitució automàtica en aquest canal, el biosimilar continua guanyant terreny de manera gradual i sostinguda.
Els medicaments genèrics i híbrids continuen sent la base quantitativa de l'estalvi de la despesa farmacèutica. Als hospitals, la penetració en import arriba al 69,5%, impulsada per la ràpida adopció de fàrmacs d'alt impacte com la lenalidomida o l'abiraterona. El volum d'envasos a l'àmbit hospitalari augment de 19,8 milions a 31,4 milions entre 2020-2025.
Per part seva, a les farmàcies es van dispensar 602,2 milions d'envasos de genèrics i híbrids el 2025, mantenint una quota estable del 59,8%. L'informe destaca que el 90% d'aquest increment en farmàcies prové de molècules ja consolidades, cosa que demostra la maduresa d'aquests mercats.
L'informe mostra la consolidació dels medicaments genèrics, híbrids i biosimilars com a eina fonamental del sistema sanitari per poder atendre els increments en la demanda de medicaments per les necessitats en salut de la població. Aquests medicaments aporten elevats volums d'envasos a l'SNS a un cost més baix, cosa que permet disposar d'una major quantitat de recursos públics per poder incorporar al finançament medicaments innovadors.
Més enllà de l'estalvi econòmic, Sanitat destaca que disposar d'una xarxa diversificada de fabricants de genèrics i biosimilars reforça la resiliència del subministrament farmacèutic davant de possibles interrupcions a les cadenes globals.
L'informe conclou que, si bé l'avenç hospitalari és sòlid, hi ha un important "marge de millora" a les oficines de farmàcia per superar les inèrcies de prescripció i optimitzar l'eficiència del sistema sanitari.
[Font: Ministeri de Sanitat. 02/07/2026]
[Foto: Pxhere / Medicamentos / CC0 2.0 Universal ]
