El Butlletí Oficial de les Illes Balears (BOIB) BOIB Núm 083 del 2 de juliol del 2026 (pàgines 35612 a 35620 i 35621 a 35630) convoca processos selectius per a personal en el projecte d'IdISBaTeràpies Avançades «Iniciativa estratégica orientada a impulsar de manera integrada la investigación, la producción y la aplicación clínica de terapias avanzadas dentro del sistema sanitario balear».
Tipus de places
Dues places de tècnic o tècnica de suport a la investigació, del grup professional A.
Requisits principals
- Estar en possessió de la titulació de llicenciatura o grau en l'àmbit de les ciències de la salut o ciències de la vida (Biotecnologia, Bioquímica, Biologia, Farmàcia, Enginyeria Biomèdica o àrees afins).
- Estar en possessió de la titulació de màster.
- Acreditar el nivell B2 de català.
- Tenir complits setze anys i no excedir, si s'escau, de l'edat màxima de jubilació forçosa.
- Tenir la nacionalitat espanyola o una altra nacionalitat en els casos en què l'article 57 del Text refós de l'Estatut bàsic de l'empleat públic (TREBEP) permeti l'accés a l'ocupació pública.
- Posseir la capacitat funcional per exercir les tasques.
- No haver patit un acomiadament mitjançant expedient disciplinari del servei de cap entitat del sector públic, d'òrgans constitucionals o estatutaris de les comunitats autònomes, ni estar en inhabilitació absoluta o especial per a ocupacions o càrrecs públics per resolució judicial. En cas de ser nacional d'un altre Estat, no estar en inhabilitació o en situació equivalent ni haver rebut sanció disciplinària o equivalent que impedeixi, al seu Estat i en els mateixos termes, l'accés a l'ocupació pública.
- Emplenar el formulari d'inscripció i el formulari d'autoavaluació de la convocatòria.
- Presentar la descripció del currículum vitae (CV).
Funcions principals
- Una plaça per a l'àrea de control de qualitat:
- Supervisar i verificar el compliment dels processos de fabricació de productes de teràpia avançada d'acord amb les Normes de correcta fabricació (NFC/GMP).
- Realitzar la presa de mostres de matèries primeres, productes en procés i productes acabats per a anàlisis detallades al laboratori.
- Mantenir registres detallats de totes les activitats relacionades amb el control de qualitat, assegurant-ne la traçabilitat i el compliment normatiu.
- Participar en la validació d'equips i mètodes analítics, així com en el calibratge d'instruments utilitzats en el control de qualitat.
- Col·laborar en la investigació de desviacions i no-conformitats, i proposar accions correctives i preventives.
- Assegurar que totes les activitats compleixen les normatives reguladores locals i internacionals aplicables.
- Treballar estretament amb altres departaments com producció, garantia de qualitat i desenvolupament tècnic per millorar contínuament els processos i productes.
- Col·laborar en el procés d'acreditació de les instal·lacions d'ambient controlat (sala blanca) de l'IdISBa-FBSTIB per part de l'Agència Espanyola de Medicaments i Productes Sanitaris (AEMPS) per a la producció de medicaments de teràpia avançada.
- Complir les instruccions i els objectius marcats per la direcció tècnica de la unitat.
- Una plaça per a l'àrea de producció:
- Elaborar i/o revisar la documentació de l'àrea de Producció des del punt de vista del compliment de les Normes de correcta fabricació (NCF/GMP) de les guies de producció, especificacions, validacions, manteniment i calibratges.
- Realitzar tècniques relacionades amb la fabricació d'un producte.
- Verificar el compliment adequat d'aquests procediments i de les activitats definides.
- Col·laborar en el procés d'acreditació de les instal·lacions d'ambient controlat (sala blanca) de l'IdISBa-FBSTIBper part de l'Agència Espanyola de Medicaments i Productes Sanitaris per a la producció de medicaments de teràpia avançada.
- Participar en la implantació de nous processos productius.
- Col·laborar amb l'àrea de Qualitat en les activitats de validació i qualificació de processos i equips.
- Assegurar el manteniment dels locals i dels equips de l'àrea de producció, així com de tota la documentació generada.
- Controlar l'estoc de material fungible i el vestuari per a les àrees estèrils.
- Donar suport a la realització de les validacions corresponents.
- Col·laborar en la realització de comandes de material fungible, en el manteniment del magatzem i en la recepció de materials.
- Col·laborar en la gestió del sistema de control de canvis, desviacions, no-conformitats i accions correctives i preventives (CAPA).
- Complir les instruccions i els objectius marcats per la direcció tècnica de la unitat.
Termini de presentació
Les sol·licituds es poden presentar en línia, mitjançant el portal d'ofertes de treball al web www.idisba.es , seguint el manual d'usuari publicat, o al registre físic de la Fundació Institut de Recerca Sanitària Illes Balears de la Unitat de Recursos Humans.
El termini de recepció de sol·licituds és de 10 dies hàbils des de l'endemà de la data de publicació de la convocatòria.
Les persones aspirants han de presentar juntament amb la sol·licitud la documentació acreditativa dels requisits i dels mèrits que al·leguin de la manera que estableixen aquestes bases. No es pot valorar cap mèrit que no s'hagi acreditat amb l'aportació de la documentació corresponent dins el termini de presentació de sol·licituds.
Els errors de fet, materials o aritmètics que es puguin advertir a la sol·licitud poden ser corregits en qualsevol moment d'ofici o a petició de l'interessat o de la interessada.
[Font: BOIB Núm 083 del 2 de juliol del 2026, pàgines 35612 a 35620 i 35621 a 35630]
[Foto: Hospital Universitari Son Espases]
