El Butlletí Oficial de les Illes Balears, BOIB Núm 084 del 4 de juliol del 2026, publicà la convocatòria d’un procés selectiu per cobrir una plaça de tècnic o tècnica de gestió de la investigació d'IdISBa.
Tipus de plaça
Una plaça de tècnic o tècnica de gestió de la investigació, del grup professional B, per al projecte GEM-RANTAB « Un estudio abierto, multicéntrico, de fase II de Elranatamab como agente único para el tratamiento del mieloma en recaída o refractario en pacientes previamente expuestos a tres clases de fármacos» (ECSL/HEMATO).
Requisits principals
- Estar en possessió de la titulació de grau en Ciències Biomèdiques.
- Acreditar el nivell de català B2.
- Disposar del certificat del curs de Bones Pràctiques Clíniques (GCP ICH E6 R3).
- Tenir el certificat de capacitació de transport de mostres IATA o equivalent.
- Tenir complits setze anys i no excedir, si és el cas, de l'edat màxima de jubilació forçosa.
- Tenir la nacionalitat espanyola o una altra nacionalitat en els casos en què l'article 57 del Text refós de l'Estatut bàsic de l'empleat públic (TREBEP) permeti l'accés a l'ocupació pública.
- Posseir la capacitat funcional per exercir les tasques.
- No haver patit un acomiadament mitjançant expedient disciplinari del servei de cap entitat del sector públic, d'òrgans constitucionals o estatutaris de les comunitats autònomes, ni estar en inhabilitació absoluta o especial per a ocupacions o càrrecs públics per resolució judicial. En cas de ser nacional d'un altre Estat, no estar en inhabilitació o en situació equivalent ni haver rebut sanció disciplinària o equivalent que impedeixi, al seu Estat i en els mateixos termes, l'accés a l'ocupació pública.
Funcions principals
- Donar suport metodològic i estadístic al Servei d'Hematologia i Hemoteràpia, principalment en la redacció de projectes de recerca i publicació de resultats.
- Participar en la preparació i escriptura d'articles científics i pòsters del grup de recerca.
- Organitzar i supervisar el funcionament correcte de la unitat d'assajos clínics del Servei d'Hematologia i Hemoteràpia.
- Assistir l'investigador principal per a la inclusió de pacients en els assajos clínics (screening, aleatorització, petició de proves, cites amb altres serveis col·laboradors, etc.).
- Recollir i introduir dades als quaderns de recollida de dades (en paper o electrònic).
- Preparar les visites de monitorització (demanar històries clíniques, introduir les dades dels documents font als quaderns de recollida de dades) i atendre el monitor durant les visites de monitorització.
- Actualitzar la base de dades sobre el nombre d'assajos que es fan al Servei d'Hematologia i als seus pacients.
- Facilitar la comunicació entre el promotor (monitor, entrada de dades, farmacovigilància , etc.) i l'equip investigador.
- Assegurar el compliment del protocol, les normes de bona pràctica clínica i la legislació vigent.
- Coordinar cites amb els monitors, assistir a visites de preselecció i visites d'inici.
- Gestionar assajos clínics: protocols, resoldre discrepàncies, informar dels efectes adversos en els períodes establerts.
- Conèixer els protocols dels assajos clínics que es realitzen al Servei d'Hematologia, conèixer el calendari de proves de cada assaig i els procediments que requereixen cadascun.
- Preparar i coordinar inspeccions i auditories.
- Conèixer i aplicar les esmenes als protocols.
- Resoldre les discrepàncies (queries).
- Complir els talls de bases de dades.
- Informar a temps (24 hores) els esdeveniments adversos greus al promotor.
- Assistir a les reunions de l'equip de recerca.
- Gestionar el calendari de proves dels protocols assignats, sobretot farmacocinètiques, farmacodinàmiques, genòmiques, radiològiques i controlar quan està citat cada pacient per programar les extraccions.
- Processar, emmagatzemar i enviar mostres biològiques (sang, orina, saliva, biòpsies, teixits) als diferents laboratoris centrals.
- Conèixer les normes d'enviament de mostres (IATA).
- Realitzar tècniques de biologia molecular bàsiques, com PCR convencional, RT-
- PCR, Western blots , ELISA, etc.
- Fer els qüestionaris de qualitat de vida en paper o per mitjà de dispositius electrònics.
- Assignar la medicació d'assaig clínic mitjançant sistemes interactius de resposta (IVR/IWRS).
- Transmetre imatges anonimitzades relacionades amb proves diagnòstiques d'assajos clínics a través de plataformes interactives.
- Gestionar i mantenir la documentació present a l'arxiu de l'investigador.
- Presentar documentació dels assajos clínics/estudis als organismes competents (AEMPS, CEIm).
- Dissenyar i crear documents per a la presentació de pòsters: PowerPoint, MS Publisher, Canva o similars.
- Portar el manteniment i la gestió de bases de dades de grups cooperatius nacionals i internacionals, com ara EBMT, RELINF, CETLAM, GEHE o RESMD entre d'altres.
- Assistir a sessions/cursos de formació d'àmbit local, nacional o internacional organitzats per grups cooperatius o per Farmaindustria.
Termini de presentació
Les sol·licituds es poden presentar en línia, mitjançant el portal d'ofertes de treball al web www.idisba.es, seguint el manual d'usuari publicat, o al registre físic de la Fundació Institut de Recerca Sanitària Illes Balears de la Unitat de Recursos Humans.
El termini de recepció de sol·licituds és de 15 dies hàbils des de l'endemà de la data de publicació de la convocatòria.
Les persones aspirants han de presentar juntament amb la sol·licitud la documentació acreditativa dels requisits i dels mèrits que al·leguin de la manera que estableixen aquestes bases. No es pot valorar cap mèrit que no s'hagi acreditat amb l'aportació de la documentació corresponent dins el termini de presentació de sol·licituds.
Els errors de fet, materials o aritmètics que es puguin advertir a la sol·licitud poden ser corregits en qualsevol moment d'ofici o a petició de l'interessat o de la interessada.
[Font: BOIB Núm 084 del 4 de juliol del 2026]
[Foto: IdISBa]
