El Servei d'Immunologia de l'Hospital Universitari Son Espases ha participat en un estudi sobre l'atenció mèdica i recorregut del pacient amb angioedema hereditari a Espanya.
Danilo Escobar Oblitas, immunòleg de l'Hospital Universitari Son Espases, ha participat en la publicació de l'article amb el títol "Hereditary angioedema in Spain: medical care and patient journey" a la revista Orphanet Journal of Rare Diseases.
L'angioedema hereditari per deficiència de l'inhibidor C1 (AEH-C1INH) és una malaltia genètica rara caracteritzada per episodis recurrents, transitoris i impredictibles d'edema fred no pruriginós sense urticària associada. Les característiques de la malaltia tenen un impacte considerable a la qualitat de vida dels pacients. L'objectiu d'aquest estudi era conèixer millor el recorregut del pacient amb AEH a Espanya.
El coneixement del recorregut del pacient a l'AEH ens va permetre identificar àrees de millora amb l'objectiu final d'optimitzar el maneig de la malaltia.
Referència de l'article
Caballero T, Alonso C, Baeza ML, Baynova K, Cabeza J, Cortés I, et al. Hereditary angioedema in Spain: medical care and patient journey. Orphanet J Rare Dis. 2024 May 21;19(1):210. doi: 10.1186/s13023-024-03182-1. PubMed PMID: 38773490.Enllaços Bibliosalut |
Text completMètriques
| Consulteu cites en Web of Science | ||
 Altmetric |
[Font: Bibliosalut]
[Foto: James Heilman / Angioedema / CC BY-SA 3.0]
