El Servei d'Immunologia de l'Hospital Universitari Son Espases ha participat en la publicació d'un article sobre l'associació dels polimorfismes funcionals de KIR3DL1/DS1 amb malaltia de Behçet. També hi han participat diferents centres espanyols.
Maria Rosa Julià
, immunòloga de l'Hospital Universitari Son Espases ha participat en la publicació de l'article amb el títol "Association of Functional Polymorphisms of KIR3DL1/DS1 With Behçet's Disease" a la revista Frontiers in Immunology.
La malaltia de Behçet (MB) és una vasculitis relacionada amb desequilibris entre la resposta immune innata i adaptativa. Agents infecciosos o ambientals podrien desencadenar la malaltia en individus genèticament predisposats. L'al·lel HLA-B51 és el factor genètic més fortament associat amb la malaltia, tot i que les bases d'aquesta associació no es coneixen exactament. Les cèl·lules NK s'han implicat també en l'etiopatogènesi de la MB. Una família de receptors NK, "Killer-cell immunoglobulin-like receptor" (KIR), amb una organització molt complexa, és molt important en l'educació i control de cèl·lules NK per la unió dels seus lligams, alguns d'ells molècules HLA de classe I. Aquest estudi volia investigar la contribució de certs polimorfismes KIR funcionals a la susceptibilitat a la MB. Aquest estudi volia investigar la contribució de certs polimorfismes ICA funcionals a la susceptibilitat a la MB.
Referència de l'article
Castaño-Núñez Á, Montes-Cano M-A, García-Lozano J-R, Ortego-Centeno N, García-Hernández F-J, Espinosa G, et al. Association of Functional Polymorphisms of KIR3DL1/DS1 With Behçet’s Disease. Front Immunol. 2019;10:2755. doi: 10.3389/fimmu.2019.02755. PubMed PMID: 31849952.Enllaços Bibliosalut |
Altmetric | 
Text complet[Font: Bibliosalut]
[Foto: Infosalut / Gent passejant / CC BY-NC-SA 4.0]
