L'Institut de Salut Carles III, en coordinació amb el Ministeri de Ciència i Innovació, ha validat a 30 nous centres de recerca i universitats perquè duguin a terme labors de suport en la realització de test de PCR per al diagnòstic de COVID-19.
La suma de tots els laboratoris capacitats, en total 24 (universitats i centres de recerca biomèdics, militars i veterinaris) i 54 els laboratoris que es posen a la disposició de les comunitats autònomes per a realitzar aquestes proves, que determinen si una persona està infectada o no amb coronavirus.
L'ISCII comprova que els centres col·laboradors compleixin amb els requisits de bioseguretat i disposin del personal i dels procediments adequats per a poder realitzar aquestes proves.
Centres validats
En aquest enllaç podeu consultar els 30 centres validats, entre els quals es troben:
- Universitat Complutense de Madrid.
- Fundació per al Foment de la Recerca Sanitària i Biomèdica de la Comunitat Valenciana (FISABIO).
- Centre Nacional de Recerques Cardiovasculars (CNIC).
Procés de validació
En primer lloc les comunitats autònomes confirmen la necessitat de suport diagnòstic; a partir d'aquest moment, la petició de col·laboració parteix dels propis centres interessats a col·laborar, en coordinació amb els governs autonòmic i central. Posteriorment, el centre envia la seva sol·licitud de capacitació al ISCIII, que analitza els procediments de bioseguretat, inactivació, extracció i PCR i, si es compleixen els requisits, dóna el vistiplau. Finalment, són les pròpies comunitats autònomes els qui activen als centres i els proporcionen les mostres que necessiten ser analitzades.
Requisits de col·laboració
Alguns dels requisits són aquests:
- Disposar de personal format en tècniques de biologia molecular.
- Tenir capacitat per a treballar amb mostres infeccioses de nivell 2, cabina de bioseguretat i equips adequats.
- Disposar de capacitat per a produir reactius d'inactivació.
- Manejar tècniques d'extracció per mitjans propis que no restin capacitats als centres hospitalaris.
- Poder realitzar PCR per mitjans propis o mitjançant kits comercials.
- Tenir personal capacitat per a validar informes d'anàlisis clíniques; cas de no disposen d'aquest servei, la validació la realitza un hospital, personal sanitari o els serveis de salut pública de la comunitat autònoma.
[Font: Ministeri de Ciència i Innovació. 02/05/2020]
[Foto: Universitat de les Illes Balears]