La Conselleria de Salut i Consum, a través de la Direcció General de Planificació, Avaluació i Farmàcia, comunica que l'Agència Espanyola de Medicaments i Productes Sanitaris (AEMPS), ha publicat una nota informativa sobre l'avaluació actualment en marxa en el Comitè per a l'Avaluació de Riscos en Farmacovigilància europeu (PRAC) dels casos de miocarditis i pericarditis notificats en relació temporal amb l'administració de vacunes per fer front a la COVID-19.
Aquesta avaluació es va dur a terme després de conèixer-se casos comunicats a Israel. La majoria dels casos no varen ser greus, es varen resoldre en dies i la majoria varen afectar homes joves (menors de trenta anys), començant els símptomes uns dies després de l'administració de la vacuna (quasi tots després de rebre la segona dosi de Comirnaty, la vacuna de BioNTech/Pfizer, vacuna utilitzada a Israel).
Es recomana als professionals sanitaris notificar qualsevol esdeveniment advers després de la vacunació, especialment aquells esdeveniments greus o desconeguts, incloent-hi qualsevol sospita de miocarditis/pericarditis en relació temporal amb l'administració de la vacuna.
[Font: Agència Espanyola de Medicaments i Productes Sanitaris (AEMPS)]
[Foto: Hospital Universitari Son Llàtzer. Servei de Neonatologia]
