Els dies 3 i 4 de maig es va celebrar a Palma el I Congrés Internacional de Malalties Rares i Qualitat de Vida.
A la inauguació hi va assistir Francina Armengol, presidenta del Govern, que va declarar que "el coneixement genera nou coneixement. Cal apostar per la investigació en salut, en educació i en termes socials per millorar la qualitat de vida de pacients i famílies i aportar noves respostes que encoratgin l'esperança".
Així mateix, Armengol va manifestar "que la sanitat pública ha de ser universal i de qualitat" i "en el cas de les malalties poc freqüents, encara que siguin malalties singulars, la forma en què les afrontem ens definirà col·lectivament, com a societat".
També va destacar el treball en la millora dels protocols detecció i diagnòstic de malalties poc freqüents i els avenços en genètica clínica, cosa que ha permès que 7 infants hagin nascut lliures de l'herència genètica de la malaltia, als quals cal sumar 17 embarassos més en curs.
Més informació a l'Agenda d'Infosalut.
[Font: Presidència de Govern. 03/05/2018]
[Foto: Presidència de Govern]
Aposta per la investigació sobre malalties poc freqüents en el Congrés Internacional de Malalties Rares https://t.co/WFcrVAVEnh pic.twitter.com/6NJxN4w1QZ
— Infosalut (@infosalut) 11 de maig de 2018
Què en diu la premsa
*03/05/2018 diariodemallorca.es - Más de 200 personas asisten en la UIB a un congreso sobre enfermedades raras.
Notícies relacionades a Infosalut
*16/08/2018 - La consellera de Salut visita la seu de l'Associació Balear de la Malaltia d'Andrade.