El Servei de Microbiologia de l'Hospital Universitari Son Espases i l'Institut d'Investigació Sanitària Illes Balears (IdISBa) han publicat, junt amb University of Florida i la Fayoum University, un estudi sobre com la proteïna d'unió a la penicil·lina 5/6 actua com a objectiu de cimbell en pseudomones aeruginosa identificada per receptor de cèlula completa i Quantitative Systems Pharmacology.
Silvia Lopez-Argüello
, Maria Montaner, Antonio Oliver i Bartolomé Moyá, microbiòlegs de l'Hospital Universitari Son Espases i investigadors de l'IdISBa, han publicat l'article amb el títol "Penicillin-Binding Protein 5/6 Acting as a Decoy Target in Pseudomonas aeruginosa Identified by Whole-Cell Receptor Binding and Quantitative Systems Pharmacology" a la revista Antimicrobial Agents and Chemotherapy.
Els antibiòtics β-lactàmics s'han utilitzat amb èxit durant dècades per combatre la Pseudomonas aeruginosa susceptible, que té una membrana externa notòriament difícil de penetrar. Tanmateix, hi ha poques dades sobre la penetració del lloc objectiu i la unió covalent de proteïnes d'unió a la penicil·lina (PBP en anglèx) per a β-lactames i inhibidors de β-lactamases en bacteris intactes. L'objectiu és determinar el curs temporal de la unió de PBP en cèl·lules intactes i lisades i estimar la penetració del lloc objectiu i l'accés a PBP per a 15 compostos de P. aeruginosa PAO1.
Referència de l'article
López-Argüello S, Montaner M, Sayed AR, Oliver A, Bulitta JB, Moya B. Penicillin-Binding Protein 5/6 Acting as a Decoy Target in Pseudomonas aeruginosa Identified by Whole-Cell Receptor Binding and Quantitative Systems Pharmacology. Antimicrob Agents Chemother. 2023 May 18;e0160322. doi: 10.1128/aac.01603-22. PubMed PMID: 37199612.Enllaços Bibliosalut |
Text completMètriques
| Consulteu cites en Web of Science | ||
 Altmetric |
[Font: Bibliosalut]
[Foto: Jennifer Dunaway / Pseudomonas / CC BY-NC 2.0]
