Els nous antivirals actuen bloquejant l'entrada del virus a la cèl·lula hoste mitjançant la seva interacció amb la proteïna 'spike'.
A les etapes inicials del cicle replicatiu del SARS-CoV-2, agent causant de la COVID-19, es produeix la interacció entre la proteïna S viral i el receptor primari de la cèl·lula hoste, l'enzim convertidor de l'angiotensina 2 (AEC2), seguit de la interiorització del virus.
Aquestes etapes inicials de la infecció són especialment atractives en la recerca d'antivirals, ja que els compostos que actuïn en aquest nivell podrien ser utilitzats tant en terapèutica com en profilaxi. Estudis anteriors realitzats per investigadors de l'IQM-CSIC indicaven que els derivats del triptòfan (un aminoàcid essencial) són bons candidats per a emprar-se com a antivirals, pel fet que presenten la capacitat d'inhibir l'entrada de diversos virus i tenen baixa citotoxicitat.
En aquest estudi s'han duit a terme assajos de cribratge a partir d'una col·lecció de diferents derivats multivalents del triptòfan, amb possible activitat antiviral. Mitjançant l'ús de pseudopartícules de VSV (virus de l'estomatitis vesicular), capaces d'expressar la proteïna S del SARS-CoV-2, va avaluar-se la interacció dels compostos de la col·lecció amb la proteïna 'spike' vírica.
En definitiva, aquest treball identifica i caracteritza una nova mena d'inhibidors de l'entrada del SARS-CoV-2 amb un clar potencial per a prevenir o combatre la COVID-19.
[Font: CSIC. 02/08/2023]
[Foto: CSIC]
