La Infraestructura de Medicina de Precisió associada a la Ciència i a la Tecnologia (IMPaCT), una iniciativa coordinada i finançada per l'Institut de Salut Carlos III (ISCIII), ja fa gairebé tres anys que treballa per facilitar el desenvolupament i la consolidació a Espanya de la medicina de precisió, gràcies a la feina dels seus tres eixos: Medicina Predictiva, Ciència de Dades i Medicina Genòmica.
Des dels seus inicis, a finals de 2020, IMPaCT ha avançat en el seu objectiu de convertir-se en una infraestructura científica de referència per al desenvolupament d'una medicina personalitzada més segura, eficient, preventiva i predictiva en el Sistema Nacional de Salut (SNS).
El desenvolupament d'IMPaCT també es basa en valors com la ciència oberta, ètica i integritat científica, i en els principis de la Recerca i Innovació Responsables (RRI): educació científica, igualtat de gènere, accés obert, ètica i participació ciutadana.
En aquest sentit, a més dels tres programes descrits, IMPaCT ha establert dues línies estratègiques transversals, orientades a l'ètica i la internacionalització, respectivament, que es recolzen en tres comissions: Participació Ciutadana, Integritat Científica i Comunicació i Internacionalització.
Juntament amb tot això, en aquests tres anys s'han seleccionat projectes de desenvolupament de la medicina de precisió en diferents àmbits de la medicina que, coordinats amb els tres eixos d'IMPaCT, suposen una inversió superior als 150 milions d'euros i una implicació de més de mil científics, metges, farmacèutics i equips d'infermeria, entre altres professions sanitàries. La conjugació dels tres eixos i els projectes dirigits a malalties d'alt impacte conflueixen en el desenvolupament de la més gran infraestructura biomèdica orientada a la medicina personalitzada de precisió del nostre país.
Com funcionen els tres eixos d'IMPaCT?
L'eix de Medicina Predictiva d'IMPaCT cerca configurar una cohort de base poblacional per obtenir informació sobre estils de vida, context social i ambiental, situació clínica i altres factors relacionats amb la salut de les persones. Aquest objectiu s'aconseguirà gràcies a l'estudi prospectiu en què participen les persones integrants de la cohort, un total de 200.000, i que disposa de 50 nodes en centres d'atenció primària d'arreu d'Espanya, amb presència a totes les comunitats autonomies i a les dues ciutats autònomes.
Aquest eix, conegut com a IMPaCT-Cohort, està coordinat pel Consorci Centre d'Investigació Biomèdica en Xarxa (CIBER) de l'ISCIII, a través de la seva àrea d'Epidemiologia i Salut Pública (CIBERESP).
D'altra banda, l'eix de Ciència de dades, IMPaCT-Data, s'orienta al desenvolupament i validació d'un entorn d'integració i anàlisi conjunta de dades clíniques, moleculars i genètiques, per al seu ús secundari en coordinació amb els altres programes d'IMPaCT. Aquest programa està generant models que permetin donar resposta, de forma eficient, a preguntes rellevants pel SNS, promovent la generació de coneixement d'alt nivell basat en aquestes aproximacions. Persegueix donar suport al desenvolupament d'un sistema comú, interoperable i integrat, de recollida i anàlisi de dades clíniques i moleculars basat en el coneixement i els recursos disponibles en el Sistema Espanyol de Ciència, Tecnologia i Innovació (SECTI).
El desenvolupament d'aquest model pretén donar resposta a preguntes d'investigació a partir dels diferents sistemes d'informació clínica i genòmica, facilitant que la comunitat investigadora disposi d'una perspectiva poblacional basada en dades individuals, sempre amb l'objectiu final de millorar la salut de les persones.
A IMPaCT-Data hi participen 47 entitats de 15 comunitats autònomes, amb un total de 59 grups d'investigació, a més de 32 entitats associades.
Pel que fa al tercer eix, Ciència Genòmica, promou l'establiment d'una infraestructura basada en tecnologies de l'àmbit de la investigació que, coordinada amb el SNS, durà a terme estudis genètics per millorar el diagnòstic de malalties, posant el focus en el seu accés equitatiu per a qualsevol persona. IMPACT-GENòMICA facilita les necessitats d'anàlisis genètiques de la cohort poblacional i materialitza el compromís adquirit, per Espanya a Europa, d'iniciatives com 1M+Million Genomes.
Aquest eix, coordinat des del CIBER de Malalties Rares, compta amb la participació de més de 100 hospitals de totes les comunitats autònomes, tres centres de seqüenciació, 37 entitats associades i més de 300 col·laboradors directes.
Per a més informació, llegeix aquí la nota de premsa completa de l'Institut de Salut Carlos III.
[Font: Institut de Salut Carlos III. 09/08/2023]
[Foto: sisib uchile / Laboratorio 13 Cs Químicas / CC BY 2.0]
