Categoria: Estudis i projectes

Resposta mesènquima en la fibrosi pulmonar idiopàtica

Tipografia
  • Més petit Petit Mitjà Gran Més gran
  • Per defecte Helvetica Segoe Georgia Times

El grup iRESPIRE de l'Institut d'Investigació Sanitària Illes Balears (IdISBa) i els Serveis de Pneumologia i Anatomia Patològica de l'Hospital Universitari Son Espases han publicat un estudi sobre la resposta profibròtica in vivo i in vitro de les cèl·lules mare mesènquimes residents al pulmó de pacients amb fibrosi pulmonar idiopàtica.

Aina Martín-MedinaJosep Mercader-BarcelóOrcid i Ernest Sala-LlinàsOrcid, pneumòlegs de l'Hospital Universitari Son Espases; Cristina Gómez-Bellvert, patòloga de l'Hospital Universitari Son Espases; han publicat l'article amb el títol "In Vivo and In Vitro Pro-Fibrotic Response of Lung-Resident Mesenchymal Stem Cells from Patients with Idiopathic Pulmonary Fibrosis" a la revista Cells.

Es creu que les cèl·lules mare mesènquimes residents al pulmó (LR-MSC) participen en la fibrosi pulmonar idiopàtica (FPI) diferenciant-se en miofibroblasts. D'altra banda, les LR-MSC dels pacients amb FPI presenten característiques relacionades amb la senescència. No és clar com responen a un entorn profibròtic. En aquest treball investiguem la resposta profibròtica de les LR-MSC aïllades de pacients amb FPI i de pacients control (CON). Les LR-MSC es van inocular en ratolins 48 h després de la instil·lació de bleomicina (BLM) per analitzar-ne la contribució al dany pulmonar. In vitro, les LR-MSC es van exposar a TGFβ. Els ratolins inoculats amb IPF LR-MSC van mostrar un pitjor manteniment del pes corporal. La instil·lació de LR-MSC IPF o CON va mantenir el dany pulmonar histològic induït per BLM, el recompte de cèl·lules del líquid de rentada broncoalveolar i l'expressió del marcador de miofibroblasts, proteïnes de la matriu extracel·lular (ECM) i citocines proinflamatòries. In vitro, les LR-MSC de la FPI van mostrar nivells proteics basals més alts d'aSMA i fibronectina que les LR-MSC de la CON. Tot i això, la resposta TGFβ en l'expressió de TGFβ, aSMA i gens ECM es va atenuar en IPF LR-MSC. En conclusió, les LR-MSC de la IPF han adquirit característiques miofibroblàstiques, però la seva capacitat per continuar responent a estímuls profibròtics sembla estar atenuada. En una fase avançada de la malaltia, les LR-MSC poden participar en la progressió de la malaltia a causa de la seva capacitat limitada per reparar el dany epitelial.

Referència de l'article
Escarrer-Garau G, Martín-Medina A, Truyols-Vives J, Gómez-Bellvert C, Elowsson L, Westergren-Thorsson G, et al. In Vivo and In Vitro Pro-Fibrotic Response of Lung-Resident Mesenchymal Stem Cells from Patients with Idiopathic Pulmonary Fibrosis. Cells. 2024 Jan 16;13(2). doi: 10.3390/cells13020160. PubMed PMID: 38247851.

Enllaços Bibliosalut | logo docusalut 16Text complet

Mètriques
Consulteu cites en Web of Science
AltmetricAltmetric

[Font: Bibliosalut]

[Foto: Drriad / Pulmon fibrosis / CC BY­ND 2.0]