Farmàcia

En el BOIB núm. 71, de 7 de juny de 2016, s'ha publicat la citació a termini a les persones interessades en el recurs contenciós administratiu PO 167/2016 del Tribunal Superior de Justícia de les Illes Balears, interposat contra la Resolució de 5 d'abril de 2016, per la qual es va desestimar el recurs d'alçada interposat contra la Resolució de convocatòria de concurs de mèrits per a l'adjudicació de 34 oficines de farmàcia.

Les persones interessades en aquest expedient contenciós administratiu es poden personar com a demandades davant la Sala Contenciosa Administrativa del Tribunal Superior de Justícia de les Illes Balears en el termini de 9 dies, comptadors a partir de l'endemà d'aquesta publicació en el BOIB.

En el BOIB núm. 65, de 24 de maig de 2016, s'ha publicat la Resolució del director general de Planificació, Avaluació i Farmàcia, per la qual s'amplia el termini per resoldre i notificar el concurs de mèrits per a l'adjudicació de 34 oficines de farmàcia, convocat per Resolució del director general de Planificació, Avaluació i Farmàcia de data 25 de novembre de 2015 (BOIB núm. 174, de 26 de novembre).

El mes de maig de 2015 es va aprovar el catàleg farmacèutic de les Illes Balears.

El mes de novembre del mateix any es va convocar un concurs de mèrits per a l'adjudicació de 34 oficines de farmàcia.

En el BOE núm. 120, de 18 de maig de 2016, s'ha publicat l'Ordre SSI/748/2016, per la qual s'inclouen determinades substàncies en l'Annex I del Reial decret 2829/1977, de 6 d'octubre, pel qual es regulen les substàncies i preparats medicinals psicotròpics, així com la fiscalització i inspecció de la seva fabricació, distribució, prescripció i dispensació i es transfereix de llista de control la substància 1-benzilpiperazina (BZP).

El seu consum planteja determinats riscos sanitaris i, a més, no disposa d'utilitat terapèutica establerta o reconeguda. 

La Conselleria de Salut, a través de la Direcció General de Planificació, Avaluació i Farmàcia, ha informat que l'Agència Espanyola de Medicaments i Productes Sanitaris (AEMPS) ha emès un comunicat sobre el risc d'augment de amputacions no traumàtiques de membres inferiors en el grup de pacients tractats amb canagliflozina, una vegada detectada una incidència dues vegades major en l'amputació no traumàtica de membres inferiors, en un assaig clínic europeu anomenat CANVAS (CANagliflozin cardioVAScular Assessment Study / Estudi d'avaluació cardiovascular amb canagliflozina),

La canagliflozina és un medicament antidiabètic d'administració oral, que pertany al grup d'inhibidors reversibles. Es comercialitza amb els noms d'Invokana (canagliflozina) i de Vokanamet (canagliflozina / metformina).

En el BOIB núm. 53, de 28 d'abril de 2016, s'ha publicat la citació a termini a les persones interessades en el recurs contenciós administratiu PO 89/2016 del Tribunal Superior de Justícia de les Illes Balears, interposat contra la Resolució de 22 de gener de 2016 de denegació de la suspensió de l'execució de la Resolució de 25 de novembre de 2015 de la convocatòria del concurs de mèrits per a l'adjudicació de 34 oficines de farmàcia.

Les persones interessades en aquest expedient contenciós administratiu es poden presentar com a demandades davant la Sala Contenciosa Administrativa del Tribunal Superior de Justícia de les Illes Balears en el termini de 9 dies, comptadors a partir de l'endemà de la publicació d'aquesta citació en el BOIB.

El Col·legi Oficial de Farmacèutics de les Illes Balears ha publicat al seu web una nota informativa de l'Agència Espanyola de Medicaments i Productes Sanitaris (AEMPS), en la qual alerta sobre la venda de medicaments a través de webs i aplicacions per al mòbil (Apps), que no s'ajusten a la legislació vigent.

L'Agència ha actuat davant diverses denúncies de venda il·legal de medicaments en aquestes plataformes. Aquests fàrmacs es venen sense garanties sanitàries, implicant un greu risc per a la salut ciutadana.

La normativa espanyola estableix que la custòdia, conservació i dispensació de medicaments als ciutadans correspondrà, en exclusiva, a les oficines de farmàcia, als serveis de farmàcia dels hospitals, dels centres de salut i de les estructures d'atenció primària del Sistema Nacional de Salut.

La Conselleria de Salut, a través de la Direcció General de Planificació, Avaluació i Farmàcia, ha informat en data 8 d'abril de 2016, que l'Agència Espanyola de Medicaments i Productes Sanitaris (AEMPS) ha emès un comunicat, sobre el risc de reactivació del virus de l'Hepatitis B (VHB) en pacients portadors crònics que segueixen tractament amb medicaments inhibidors de la tirosina quinasa Bcr-Abl: Imatinib, Dasatinib, Nilotinib, Bosutinib i Ponatinib.

Aquests medicaments estan indicats per al tractament de la leucèmia mieloide crònica i/o de la leucèmia limfoblàstica aguda.

L'AEPS efectua les següents recomanacions als professionals sanitaris:

La Conselleria de Salut, a través de la Direcció General de Planificació, Evaluació i Farmàcia, ha informat en data 8 d'abril de 2016, que l'Agència Espanyola de Medicaments i Productes Sanitàris (AEMPS) ha emès un comunicat sobre el Metotrexato Wyethr ® 2,5 mg, associat a la detecció de casos greus de sobredosi per confusió de la pauta de dosificació (presa de dosis diàries, en lloc de setmanals).

Metotrexato comprimits està indicat en diverses patologies com reumatologia, dermatologia i oncologia.

Per minimitzar el risc indicat, s'han realitzat diversos canvis en la presentació d'aquest fàrmac:

La Conselleria de Salut, a través de la Direcció General de Planificació, Evaluació i Farmàcia, ha informat en data 8 d'abril de 2016, que l'Agència Espanyola de Medicaments i Productes Sanitaris (AEMPS), ha emés un comunicat, d'acord amb les conclusions del Comitè per a l'Avaluació de Riscos de Farmacovigilància Europeu (PRAC), sobre la interrupció dels assaigs clínics amb el tractament Idelalisib (Zydelig®) i de les restriccions temporals de l'ús d'aquest antineoplàstic emprat en el tractament dels pacients adults amb leucèmia linfocítica crònica (LLC), a causa d'un augment de mortalitat per infeccions greus en pacients tractats amb idelalisib, mentre es realitza la reavaluació europea del balanç benefici-risc.

A més, està indicat en monoteràpia per al tractament dels pacients adults amb limfoma fol·licular (LF).

En el BOIB núm. 45, de 9 d'abril de 2016, s'ha publicat la citació a termini per a les persones interessades en el recurs contenciós administratiu PO 67/2016 del Tribunal Superior de Justícia de les Illes Balears, interposat contra la desestimació del recurs d'alçada presentat contra la Resolució del director general de Gestió Econòmica i Farmàcia, de 20 de maig de 2015, per la qual s'aprova el catàleg farmacèutic de les Illes Balears.

Se citen les persones interessades en aquests expedients contenciosos administratius perquè es puguin personar com a demandades davant la Sala Contenciosa Administrativa del Tribunal Superior de Justícia de les Illes Balears en el termini de 9 dies, comptadors a partir de l'endemà d'aquesta publicació en el BOIB.