El sservei de Medicina Interna de l'Hospital Universitari Son Espases ha participat en un estudi on s'analitza l'encefalopatia mínima en pacients amb telangièctasi hemorràgica hereditària amb malformacions vasculars portosistèmiques.
Ana Cañabate, metgessa de medicina interna de l'Hospital Universitari Son Espases, ha participat en la publicació de l'article amb el títol "Minimal encephalopathy in hereditary hemorrhagic telangiectasia patients with portosystemic vascular malformations" a la revista Orphanet Journal of Rare Diseases.
La telangièctasi hemorràgica hereditària (THH) es caracteritza per telangièctasis i malformacions vasculars més grans. Les malformacions hepàtiques són l'afectació visceral més freqüent, inclosa la presència de malformacions portosistèmiques (MSP) que poden causar encefalopatia hepàtica. L'encefalopatia hepàtica mínima (EHM) es caracteritza per alteracions de la funció cerebral en proves neuropsicològiques o neurofisiològiques i en disminueix la qualitat de vida.
Els pacients THH amb PSM van mostrar més dificultats d'atenció que els controls THH, encara que tant els PSM com els controls THH van mostrar troballes de mHE. Als pacients amb THH s'hauria de considerar la realització de proves neuropsicològiques específiques per a la detecció precoç de la mHE.
Referència de l'article
Villanueva B, Cañabate A, Torres-Iglesias R, Cerdà P, Gamundí E, Ordi Q, et al. Minimal encephalopathy in hereditary hemorrhagic telangiectasia patients with portosystemic vascular malformations. Orphanet J Rare Dis. 2024 Dec 21;19(1):484. doi: 10.1186/s13023-024-03493-3. PubMed PMID: 39709450.Enllaços Bibliosalut |
Text completMètriques
| Consulteu cites en Web of Science | ||
 Altmetric |
[Font: Bibliosalut]
[Foto: Hellerhoff / Mild encephalitis with reversible lesion in the splenium 6jm Noro-MRT T2 FLAIR T1KM ax / CC BY-SA 3.0]
