Encefalopatia mínima en pacients amb telangiectàsia hemorràgica i malformacions portosistèmiques

Ana Isabel Cañabate, metgessa de medicina interna de l'Hospital Universitari Son Espases, ha participat en la publicació de l'article amb el títol "Minimal encephalopathy in hereditary hemorrhagic telangiectasia patients with portosystemic vascular malformations" a la revista Orphanet Journal of Rare Diseases.

La telangièctasi hemorràgica hereditària (THH) es caracteritza per telangièctasis i malformacions vasculars més grans. Les malformacions hepàtiques són l'afectació visceral més freqüent, inclosa la presència de malformacions portosistèmiques (MSP) que poden causar encefalopatia hepàtica. L'encefalopatia hepàtica mínima (HEm) es caracteritza per alteracions de la funció cerebral en proves neuropsicològiques o neurofisiològiques i en disminueix la qualitat de vida. L'evidència d'encefalopatia hepàtica mínima a pacients amb HHT és escassa.

L'objectiu d'aquest estudi és avaluar la prevalença i l'impacte sanitari de la HEm en pacients amb MSP i sense. Els pacients amb THH amb PSM van mostrar més dificultats d'atenció que els controls de THH, tot i que tant els pacients amb MSP com els controls de THH van mostrar troballes de mHE. S'hauria de considerar la realització de proves neuropsicològiques específiques per a la detecció precoç de HEm en pacients amb THH.

Referència de l'article

Villanueva B, Cañabate A, Torres-Iglesias R, Cerdà P, Gamundí E, Ordi Q, et al. Minimal encephalopathy in hereditary hemorrhagic telangiectasia patients with portosystemic vascular malformations. Orphanet J Rare Dis. 2024 Dec 21;19(1):484. doi: 10.1186/s13023-024-03493-3. PubMed PMID: 39709450.

Enllaços Bibliosalut | Text complet

Mètriques

Consulteu cites en Web of Science
Altmetric

[Font: Bibliosalut]

[Foto: Michael Sand, Daniel Sand, Christina Thrandorf, Volker Paech, Peter Altmeyer, Falk G Bechara / Hereditary hemorrhagic telangiectasia / CC BY]