Els serveis de Medicina Interna, Dermatologia i Anatomia Patològica de l'Hospital Son Llàtzer han publicat una carta sobre un cas d'una dona que patia una rara associació de la síndrome de Sweet histiocitoide i polimiositis.
Azahara Agudo García i Rosa Taberner Ferrer, dermatòlogues; Aroa Villoslada Gelabert, metge de Medicina Interna; i Javier Ibarra de la Rosa, patòleg de l'Hospital Son Llàtzer, han publicat una carta amb el títol "Síndrome de Sweet histiocitoide y polimiositis, una rara asociación" a la revista Piel. Formación continuada en dermatología.
La síndrome de Sweet es caracteritza per lesions cutànies eritematoses associades a febre i leucocitosi. S'ha relacionat amb neoplàsies, fàrmacs i malalties autoimmunes. La polimiositis és una miopatia inflamatòria idiopàtica que afecta la musculatura proximal i que cursa amb elevació de creatina quinasa en sèrum. Es presenta el primer cas descrit d'una pacient amb la síndrome de Sweet associada a poliomiositis, en el qual l'associació d'ambdues malalties i la refractarietat al tractament van plantejar l'existència d'una neoplàsia subjacent.
Referència de la carta
Garcia AA, Villoslada Gelabert A, Taberner Ferrer R, Ibarra De La Rosa, J. Histiocytoid Sweet's syndrome and polymyositis, an uncommon association. Piel. 2015;30(4):269-270.Enllaços Bibliosalut
[Font: Bibliosalut]
[Foto: Nadia M Mustafa, Mark Lavizzo / Sweet's syndrome pathology / CC BYND 2.0]