El Servei de Genètica de l'Hospital Universitari Son Espases ha participat en un estudi on s'analitza la xarxa genètica i anàlisi familiar que duu al descobriment d'una xarxa de gens que implica la interacció Tbx5/Osr1/Pcsk6 en el segon camp cardiac per tabicación auricular. També hi han participat diferents centres internacionals.
Damià Heine Suñer, genetista de l'Hospital Universitari Son Espases, ha participat en la publicació de l'article amb el títol "Gene-network and familial analyses uncover a gene network involving Tbx5/Osr1/Pcsk6 interaction in the second heart field for atrial septation" a la revista Human molecular genetics.
Els defectes del septe auricular són una malaltia cardiaca congènita humana comuna que pot ser induïda per anomalies genètiques. Els estudis previs han demostrat una interacció genètica entre Tbx5 i OSR1 en el segon camp cardiac per tabicació auricular. La hipòtesi que OSR1 i Tbx5 comparteixen l'establiment d'una xarxa de senyalització comú i les dianes moleculars per a la tabicació auricular.
Referència de l'article
Zhang KK, Xiang M, Zhou L, Liu J, Curry N, et al. Gene-network and familial analyses uncover a gene network involving Tbx5/Osr1/Pcsk6 interaction in the second heart field for atrial septation. Hum Mol Genet. 6 gen. 2016.PubMed | Enllaços Bibliosalut
[Font: Bibliosalut]
[Foto: Pleiotrope / Protein TBX5 PDB 2X6U / CC-by-sa-2.0]
El Servei de Genètica de l'