El Servei de Medicina Interna de l'Hospital Son Llàtzer ha participat en un article sobre recomanacions per proves genètiques presimptomàtiques i maneig de pacients amb risc de patir amiloïdosi hereditària per transtiretina. També hi han participat el Policlinico San Matteo Pavia Fondazione IRCCS, la University Medical Center, l'Hôpital Bicêtre - APHP, la Umeå University, el Centro Hospitalar do Porto i el Cyprus Institute of Neurology & Genetics.
Juan Buades, metge de Medicina Interna de l'Hospital Son Llàtzer ha participat en la publicació de l'article amb el títol "Recommendations for presymptomatic genetic testing and management of individuals at risk for hereditary transthyretin amyloidosis" a la revista Current Opinion in Neurology.
Aquestes recomanacions destaquen experiències recents en assessorament genètic per a la dominació autosomal severa, d'amiloïdosi hereditària per transtiretina d'inici tardà, i presentar un acostament estructurat d'enfocament cap a la identificació i monitorització de portadors asimptomàtics de gens mutats .
Referència de l'article
Obici L, Kuks JB, Buades J, Adams D, Suhr OB, Coelho T, et al. Recommendations for presymptomatic genetic testing and management of individuals at risk for hereditary transthyretin amyloidosis. Curr Opin Neurol. 2016;29 Suppl 1:27.Text complet | PubMed | Enllaços Bibliosalut
[Font: Bibliosalut]
[Foto: Ingo Joseph / People crowd walking / CC-by-sa-2.0 ]
El Servei de Medicina Interna de l'Hospital Son Llàtzer ha participat en un article sobre recomanacions per